文献

J-GLOBAL ID：201702242125541474   整理番号：17A0809649

トウモロコシ特異的プロモーター子駆動下65遺伝子発現ベクターの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction of Vector for Expression of hsp65 Gene Driven by Maize Endosperm-specific Promoter

著者 (6件)： LI Jun-wu (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University) ,  HUANG Qing-hua (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University) ,  WANG Shan (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University) ,  LIU Yan (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University) ,  HUANG Ze-qi (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University) ,  SONG Dong (Departmant of Microbiology ang Immunology, Jinan University)
資料名： Yumi Kexue  (Yumi Kexue)
巻： 17  号： 5  ページ： 14-18  発行年： 2009年 
JST資料番号： C2060A  ISSN： 1005-0906  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究室で構築したPEGHLEを鋳型として、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によりHSP65遺伝子を増幅し、トウモロコシ特異的プロモーター子-1を含むPCR2.1ベクターに接続した。GLOBULIN1-HSP65の断片を,除草剤遺伝子を含有する6ARを含むPCAMBIA1300ベクターに結合した。組換えプラスミドをAGROBACTERIUM TUMEFACIENS LBA4404に形質転換した。結果は以下を示す。PC1300GHSP65プラスミドの構築に成功し、制限酵素消化により3KBと8.6KBの二つのバンドが得られ、配列分析により、クローンのHSP65はNCBIに公表された配列と一致していることが分かった。AGROBACTERIUM TUMEFACIENSに形質転換することに成功し,制限酵素消化により得られたプラスミドのバンドサイズは,予想された結果と一致した。結果により、すでに13001300/GHSP65プラスミドの構築と転化に成功し、遺伝子組み換え植物を利用して抗結核ワクチンを生産するための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 消化 ,  PCR法 ,  トランスジェニック植物 ,  プラスミド ,  *プロモーター領域 ,  形質転換 ,  *遺伝子 ,  クローン ,  *ベクター ,  DNA制限酵素 ,  除草剤
準シソーラス用語： 結核ワクチン ,  配列解析 ,  HSP65 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Maize ,  Specific promoter ,  Gene expression ,  Vector construction

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (6件)： トウモロコシ ,  プロモーター ,  遺伝子発現 ,  ベクター ,  構築 ,  同定