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J-GLOBAL ID：201702242227360753   整理番号：17A0665460

ROS媒介シグナル伝達経路を介して官能化銀ナノ粒子を用いたEV71ウイルスを阻害するVP1siRNAの送達【Powered by NICT】

Delivery of VP1 siRNA to inhibit the EV71 virus using functionalized silver nanoparticles through ROS-mediated signaling pathways

著者 (9件)： Li Yinghua (Center Laboratory, Guangzhou Women and Children’s Medical Center, Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510120, China) ,  Lin Zhengfang ,  Xu Tiantian ,  Wang Changbing ,  Zhao Mingqi ,  Xiao Misi ,  Wang Hanzhong ,  Deng Ning ,  Zhu Bing
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 3  ページ： 1453-1463  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エンテロウイルス71(EV71)は手足口病(H FMD)の主要な原因因子である。は現在のところEV71に対する効果的ではない薬物療法。,新しい治療法として,低分子干渉RNA(siRNA)は有望な抗ウイルス治療を提供するが,それは細胞膜を通過することができない。この限界を克服するために,ナノテクノロジーは,siRNAトランスフェクションを仲介することが提案されている。銀ナノ粒子(AgNP)の抗ウイルス活性は近年益々注目を集めているおよび生物医学的介入に用いることができる。本研究では,ポリエチレンイミン(PEI)と抗ウイルスsiRNAを用いた表面修飾AgNPを調製する簡単な方法を実証した。siRNAのAgNPとPEI共デリバリーの開発は抗ウイルスように設計した。MTTアッセイとTEM像は,PEIとsiRNA修飾AgNP(Ag@PEI@siRNA)はEV71感染に対して顕著な阻害とVero細胞へのより低い毒性を持つことを示した。機構研究はAg@PEI@siRNAは宿主細胞に感染するのEV71をブロックし,DNA断片化,クロマチン凝縮,カスパーゼ-3の活性化を防ぐことができることを明らかにした。Ag@PEI@siRNAはAKTとp53のEV71ウイルスと活性化による反応性酸素種(ROS)の蓄積を効果的に阻害した。総合すれば,本研究はAg@PEI@siRNAはEV71のための新しい有望な効率的ウイルス薬であることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ナノテクノロジー ,  *ウイルス ,  表面改質 ,  毒性 ,  トランスフェクション ,  カスパーゼ ,  *siRNA ,  *官能化 ,  抗ウイルス作用 ,  感染 ,  細胞膜 ,  薬物療法
準シソーラス用語： Vero細胞 ,  エンテロウイルス71 ,  *銀ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： ROS ,  シグナル伝達経路 ,  官能化 ,  銀ナノ粒子 ,  ウイルス ,  阻害 ,  送達