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J-GLOBAL ID:201702242603817306   整理番号:17A0099541

【目的】ヒト胃癌MGC-803細胞の増殖に及ぼすフェルル酸の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Ferulic Acid on Gastric Cancer Cell Line MGC-803 Proliferation
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 70-73  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3103A  ISSN: 1005-5304  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト胃癌MGC-803細胞の増殖に及ぼすフェルル酸の効果を観察し,そのアポトーシス機構を研究する。方法:異なる濃度のフェルラ酸はIN VITROでヒト胃癌MGC-803細胞を培養し、24、48、72時間後、MTT法にて細胞増殖を測定した。種々の濃度(0,5,7.5,10MG/ML)のフェルル酸により48時間処理し,アネキシンV-FITC/PI法とフローサイトメトリーによりアポトーシスを検出した。血-3,,-9,BAX,BCL-2およびXIAPのMRNAおよび蛋白質発現を,RT-QPCRおよびウエスタンブロットによって検出した。【結果】対照群と比較して,5,7.5,10,12.5MG/MLのフェルラ酸は,MGC-803細胞のOD値を有意に減少させ,フェルラ酸の阻害効果を明らかにした。24時間,48時間,72時間のフェルラ酸によるMGC-803細胞のIC_(50)は,それぞれ12.93,9.73,5.52MG/MLであった。MGC-803細胞のアポトーシスは,48時間,5,7.5,10MG/MLのフェルル酸によって誘発された。5,7.5,10MG/MLフェルラ酸は,血-3,,-9およびBAXのMRNAおよび蛋白質発現をアップレギュレーションし,BCL-2およびXIAPのMRNAおよび蛋白質発現を下方制御した。結論:フェルラ酸はMGC-803細胞の増殖を効果的に阻害し,MGC-803細胞のアポトーシスを誘導し,その機序は内因性ミトコンドリアのアポトーシス経路とXIAPの発現のダウンレギュレーションと関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (3件):
分類
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生薬一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  植物の生化学 
物質索引 (1件):
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