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J-GLOBAL ID:201702242660759585   整理番号:17A0750628

Excavatolide Bはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γの発現とPTEN/AKT/NF Kβ発現を変化させることにより非小細胞肺癌増殖を阻害する【Powered by NICT】

Excavatolide B inhibits nonsmall cell lung cancer proliferation by altering peroxisome proliferator activated receptor gamma expression and PTEN/AKT/NF-Kβ expression
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 290-301  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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海洋生物は種々の疾患の治療に使用できることを二次代謝産物の豊富な供給源であることが証明された。Excavatolide B(Exc B),最も豊富な代謝産物は海洋サンゴBriareum excavatum肺癌細胞に対して細胞毒性効果を示すのがわかった。A549細胞の治療Excであった。Bはその細胞生存率と誘導される細胞周期を減少させ用量および時間依存的にサブG1相で停止有意であった。アポトーシス誘導Exc。Bは,ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)発現の減少したプロカスパーゼ3発現と増加した蛋白質分解開裂により確認した。さらに,Exc。Bは反応性酸素種(ROS)と活性窒素種(RNS)を増加させ,また,カタラーゼ,GPx,SOD,GST,GSHのような抗酸化酵素を減少させた。プロテオミクス解析データは全三十六蛋白質はExcによって変化したことを明らかにした。Bストリングデータベースは変化した蛋白質の大部分は互いに相互作用を持たないことを示した。これらのデータに基づいて,KSR1,RuVBL2,PPAR-γおよびテネイシンX蛋白質はウェスタンブロット法により2DEデータを検証するために選択した。追加実験はExcことを実証した。BはPTEN発現を誘導し,pAKTとNF-κB発現を阻害した。これらの結果は,excavatolideによるA549細胞増殖の阻害の基礎をなす機構への新たな洞察を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質  ,  動物に対する影響  ,  人間に対する影響 

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