文献

J-GLOBAL ID：201702242958886071   整理番号：17A0295860

タクロリムスとシクロホスファミドの併用によるループス腎炎治療の臨床効果と安全性【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： He Yong (gan州市人民医院) ,  Liu Dehui (gan州市人民医院) ,  Wu Rongyan (gan州市第三人民医院) ,  Ren Chengfa (gan州市人民医院) ,  Xu Rencong (gan州市人民医院)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 36  号： 22  ページ： 5697-5698  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ループス腎炎の治療におけるタクロリムスとシクロホスファミドの臨床的有効性と安全性を研究する。方法:40例の狼瘡性腎炎患者を治療群に分け,治療群(N=20)と対照群(N=20)に分け,空腹時に1.5MG KG(-1)D(-1)プレドニゾンを経口投与した。群患者は基礎治療に0.1MG・KG(-1)D(-1)タクロリムスを経口投与し,群患者は基礎治療に2MG・KG(-1)D(-1)シクロホスファミドを経口投与した。ループス疾患活動指数(SLEDAI)を用いて病状を評価した。12か月の追跡調査の後に,すべての患者の治療効果,治療前後の24時間の尿蛋白,血清アルブミンのレベルと治療前,治療後6,9,12か月のSLEDAIスコアと副作用を統計的に分析した。結果:群患者の治療有効率、血清アルブミンレベルは群より明らかに高く、前者の治療後24H尿蛋白は明らかに後者より低かった(P<0.05)。治療後6,9,12カ月の群スコアは,群群の方が群群よりも有意に低かった(P<0.05)。群群の副作用の発生率は群群より有意に低かった(P<0.05)。結論:タクロリムスとシクロホスファミド誘導治療の比較により、前者は狼瘡性腎炎患者の尿蛋白レベルを効果的に改善し、臨床治療効果を向上させ、ループス疾患活動度を軽減し、しかもより良い安全性を有し、臨床において更に普及する価値がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 安全性 ,  副作用 ,  *ループス腎炎 ,  患者 ,  *治療法 ,  血清アルブミン ,  追跡調査 ,  経口投与 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物 ,  エーテル ,  ケトン ,  大環状化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 発生率 ,  有効率 ,  スコア ,  尿蛋白質 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 泌尿生殖器疾患の薬物療法  (GM05020V) ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  (GW22020O)

物質索引 (2件)： シクロホスファミド ,  タクロリムス

タイトルに関連する用語 (7件)： タクロリムス ,  シクロホスファミド ,  併用 ,  ループス腎炎 ,  治療 ,  臨床効果 ,  安全性