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J-GLOBAL ID:201702243051426130   整理番号:17A0751054

媒介された効率的なin vivo標的化ドラッグデリバリーD-[desArg~10]カリジンとATP/pH二重応答性ナノ粒子【Powered by NICT】

ATP/pH Dual Responsive Nanoparticle with d-[des-Arg10]Kallidin Mediated Efficient In Vivo Targeting Drug Delivery
著者 (16件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: ROMBUNNO.201602494  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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炎症は腫瘍発生,転移と浸潤に関連する乳癌の1つの重要な特徴として報告されている。ブラジキニン受容体1(B1R)は炎症性乳房腫瘍細胞,腫瘍認識と十分な受容体媒介エンドサイトーシスのための有望な標的部位を提供することに高度に発現している。本研究では,著者らはin vitro及びin vivoでL-とD-[desArg~10]カリジンの標的化効率を評価した。ドラッグデリバリー効率をさらに改善するために,著者らは高分子薬物複合体とアプタマー複合体を組み合わせることによりタンポポのようなナノ粒子を確立した。ドキソルビシン共役重合体は二本鎖足場へのインターカレーションによって自己集合過程におけるアデノシン-5′-トリホスファート(ATP)感受性ハイブリッドアプタマーと複合体を形成する。酸に不安定な共役結合とATP感受性アプタマーは細胞内環境への二重応答性ナノ粒子を,腫瘍細胞の迅速な薬物放出を誘発する。B1R活性標的化改質したnanoparticleアプタマー複合体を形成した薬物複合体により示される顕著な治療効果と調整されたin vivo薬物動力学プロフィル。B1RターゲッティングとATP/pH二重応答性ナノ粒子の戦略は乳癌に対する腫瘍細胞で効率的な化学療法内の増強された薬物蓄積を達成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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