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J-GLOBAL ID:201702243156743796   整理番号:17A0676296

上皮性末梢神経鞘腫の臨床病理学的分析【JST・京大機械翻訳】

Epithelioid malignant peripheral nerve sheath tumor: a clinicopathologic study and review of literature
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 71-74  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】上皮性末梢神経鞘腫(EPITHELIOID)の臨床病理学的特徴と鑑別診断を調査する。方法:9例のEMPNSTの臨床病理学的データを収集し、顕微とENVISION法による免疫組織化学的観察を行い、文献を復習した。結果:9例はEMPNST,4例は女性であった。年齢は20~67歳で、中央年齢は37.5歳であった。病変は主に四肢、上肢の3例、下肢の4例、右の部と凹の各1例であった。〉5CM7例、その中の1例〉10CM;〈5CM2例、平均6.2CM、被膜なし。深型は8例、浅在型型は1例、組織学、純上皮型は5例、その中の2例は紡錘状細胞様或いは横紋筋状の領域があり、4例は混合型紡錘状細胞区を伴う。免疫表現型S-100蛋白及びNSE9例はいずれも陽性反応を示し、5例はS-100蛋白呈強陽性、4例は混合型局所陽性、8例はPGP9.5陽性、7例はMBP陽性、5例はEMA陽性或いは弱陽性、4例はVIMENTIN陽性であった。3例はCD57の陽性を示したが,HMB45,デスミン,CD34,CKは陰性であった。結論:EMPNSTは悪性末梢性神経鞘腫のまれな亜型であり、形態学的に特徴性が乏しく、他の軟組織上皮様腫瘍と混同しやすい。S-100蛋白とPGP9.5陽性は診断性診断の指標であるが、特異性が乏しいため、診断時には臨床、組織形態と免疫表現型の結果を結合しなければならず、総合的に判断することは誤診を引き起こす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (3件):
分類 (1件):
分類
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皮膚の腫よう 
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