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J-GLOBAL ID:201702243755240427   整理番号:17A0376779

超高性能液体クロマトグラフィー及びリニアイオントラップOrbitrap質量分析によるラットにおけるイソリンコフィリンの代謝産物のプロファイリングと同定【Powered by NICT】

Profiling and identification of metabolites of isorhynchophylline in rats by ultra high performance liquid chromatography and linear ion trap Orbitrap mass spectrometry
著者 (17件):
資料名:
巻: 1033-1034  ページ: 147-156  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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生体における潜在的生物活性代謝産物の探索は,薬物研究のための興味深い,そして意味のある研究である。しかし,可能性のある代謝産物の構造解明は代謝反応の多様性とin vivo代謝物の複雑さのために,薬剤代謝研究における最も挑戦的な課題の一つである。ここでは,抽出したイオンクロマトグラム(EIC)と多重質量欠損フィルタ(MMDF)を含む,データ後処理技術の組合せを用いた超高速液体クロマトグラフィー/線形イオントラップ-Orbitrap質量分析(U HPLC/LTQ Orbitrap MS)は,in vivoおよびin vitroにおけるイソリンコフィリン(IR)の代謝産物のプロファイリングと同定のための確立した,可能な代謝経路は,20mg/kgの経口投与後に提案した。IRの47種の代謝物が同定され,47 21 18,及びラット尿,血しょう,肝臓およびラット肝ミクロソーム(RLM)試料中の25種の代謝物を含む,それぞれ暫定的にした。我々の知る限りでは,それらの大部分は初めて報告した。七代謝経路,脱水素,酸化,加水分解,還元,脱メチル化,ヒドロキシル化とグルクロン酸抱合は代謝に関与していた。それらの中で,脱水素化,加水分解,ヒドロキシル化と酸化はin vivoおよびin vitroでの代謝プロファイルによれば代謝の主代謝経路として考慮した。各代謝産物と主代謝物の相対的割合はまたラットのIRの代謝挙動をより良く理解するために決定した。新しく発見されたIR代謝産物は,我々の理解を顕著に高めるとin vivoでIRの更なる薬物動力学研究に役立つ大きくしようとした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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有機化合物の各種分析 

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