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J-GLOBAL ID:201702244148614565   整理番号:17A0356570

ハンノキトランスクリプトーム配列に基づくSSR分子マーカーの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of SSR Molecular Markers Based on Transcriptome Sequences of Alnus
著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 875-882  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2425A  ISSN: 1001-1498  CODEN: LKYAEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,トランスクリプトームデータに基づくハンノキの樹種のSSRマーカーを開発し,トランスクリプトーム配列における分布パターンと特性を明らかにし,ハンノキの樹種の分子マーカー支援育種のための有用なツールを提供することである。[方法]MICROSATELLITE(ソフトウェア)ソフトウェアを用いて、すべてのトランスクリプトーム配列に対してSSRS検索を行い、SSR遺伝子座の数量、分布特徴に対して統計分析を行った。100対のSSRプライマーを設計し,アガロースゲル電気泳動とキャピラリー電気泳動を用いて,3つの異なる倍数性倍数性植物(12の材料)の遺伝的多様性を検出し,プライマーの多型性と汎用性を決定した。【結果】85のUNIGENES遺伝子座において8のSSR遺伝子座が見つかり,8のUNIGENESの頻度は9.67%であり,トランスクリプトームの平均長さは14.04BPであった。その中、ジヌクレオチド反復型の数量は最も多く、65.87%を占める。トランスクリプトーム 3の配列に従って,プライマー 3ソフトウェアを用いて,4対のプライマー対を設計し,100対のSSRプライマーを選択し,18対の多型性と安定性を持つSSRプライマーを得た。[結論]本研究では、多型遺伝子座を増幅できるプライマー反復ユニットは、二、トリヌクレオチド反復を主とする。ハンノキの配列に基づくSSRマーカーの開発は実行可能であり,開発したプライマーはハンノキの遺伝的多様性の分析,分子育種,遺伝地図の構築及び機能遺伝子のマイニングに豊富な候補分子マーカーを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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分析機器  ,  遺伝子の構造と化学  ,  電気泳動分析 
タイトルに関連する用語 (5件):
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