文献

J-GLOBAL ID：201702244892801847   整理番号：17A0534658

CASPASE-3/ビメンチンは,ヒト肝癌細胞系MHCC-97Hのアポトーシスを促進することができる。【JST・京大機械翻訳】

Effect of Serum Containing Jianpi Yiqi Decoction on MHCC-97H Cell Apoptosis Via Caspase-3 /Vimentin

著者 (2件)： Zhuo Shaoyuan (School of Basic Medical Science,Guangxi University of Chinese Medicine) ,  Xie Jinling (School of Basic Medical Science,Guangxi University of Chinese Medicine)
資料名： Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi)
巻： 22  号： 24  ページ： 161-166  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3085A  ISSN： 1005-9903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】ヒト肝細胞癌細胞系MHCC-97Hのアポトーシスに及ぼす益の影響を観察し,アポトーシス蛋白質(ビメンチン)とアスパラギン-3(CASPASE-3)の変化を研究する。方法;血清薬理学的方法を用い、ビメンチン分解剤とCASPASE阻害剤を併用し、7.5%、15%、30%体積濃度の益処方の血清による肝癌細胞の増殖、浸潤、アポトーシス、およびビメンチン、CASPASE株1(PARP-1)の蛋白質発現に及ぼす影響を研究した。【結果】;益処方と高用量の血清はいずれもMHCC-97H肝癌細胞におけるビメンチン蛋白発現を低下させ(P<0.01)、その低下程度は肝癌細胞の増殖抑制率、浸潤抑制率とアポトーシス率ビメンチン群の細胞増殖阻害率、浸潤抑制率とアポトーシス率は各群において最も高かった。増殖阻害率,浸潤阻害率,およびアポトーシス率は,すべての群で最も低かった。ブランク群と比較して,益群におけるカスパーゼ-3蛋白質発現は有意に増加し(P<0.01),ビメンチン,PARP-1蛋白質発現は減少した(P<0.01)。PARP-1蛋白質は,切断フラグメントを発現した。CASPASE-3の発現は,カスパーゼ-3発現の下方制御(P<0.01),ビメンチン,PARP-1蛋白質の発現において統計的有意差がなく,PARP-1蛋白質の発現はなかった。結論;【結語】:15%の益処方は,ヒト肝細胞癌細胞系MHCC-97Hに及ぼす最も良い干渉効果を示し,カスパーゼ-3のダウンレギュレーションによって,ビメンチン蛋白質発現を下方制御し,肝同時に、CASPASE-3/ビメンチンによって形成される正のフィードバックアポトーシスシグナルを利用して、肝癌細胞のアポトーシスを誘導する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ヒト ,  ダウンレギュレーション ,  タンパク質 ,  *アポトーシス ,  増殖阻害 ,  血清 ,  *ビメンチン ,  浸潤 ,  肝細胞癌
準シソーラス用語： ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ1 ,  カスパーゼ3 ,  細胞増殖抑制 ,  蛋白質発現 ,  *細胞株 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Jianpi Yiqi decoction ,  MHCC-97H cell ,  Vimentin ,  Caspase-3 ,  apoptosis ,  poly (ADPribose) polymerase-1 (PARP-1)

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： ビメンチン ,  ヒト ,  肝癌細胞 ,  アポトーシス ,  促進