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J-GLOBAL ID：201702245580694704   整理番号：17A0537208

短期間の血清除去は新しい次世代配列決定技術によって明らかにされた血管平滑筋細胞における重要なミトコンドリアDNA変異の原因ではない【Powered by NICT】

Short-term serum deprivation causes no significant mitochondrial DNA mutation in vascular smooth muscle cells revealed by a new next generation sequencing technology

著者 (16件)： Li Xiangqi (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Liu Lianyong (Medical College of Soochow University) ,  Xi Qian (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Zhao Xuemei (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Fang Mingshuang (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Ma Junhua (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Zhu Zhaohui (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Wang Xing (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Shi Chao (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Wang Jingnan (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Zhu Hongling (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Zhang Jichen (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University) ,  Zhang Chaobao (Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences) ,  Hu Shuanggang (Center for Reproductive Medicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University) ,  Ni Minjie (Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences) ,  Gu Mingjun (Department of Endocrine, Shanghai Gongli Hospital, the Second Military Medical University)
資料名： Acta Biochimica et Biophysica Sinica  (Acta Biochimica et Biophysica Sinica)
巻： 48  号： 9  ページ： 862-864  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2551A  ISSN： 1672-9145  CODEN： ABBSC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミトコンドリアは細胞のエネルギーの多くを提供し,ミトコンドリアの障害はほとんど全ての組織に影響を与えることができる。ミトコンドリアDNA(mtDNA)は16,569bp,ヒトにおける37遺伝子および1のDループ領域をカバーしている。ミトコンドリアは多蛋白質機構を用いてミトコンドリア核様体に組織化されている,それら自身のゲノムを有するにおいてきわめて稀なものであり,遺伝子複製,転写および修復の機能を行うことができる。はほとんどすべての既知の核DNA修復経路が,保護ヒストンの欠如は,応力とDNA損傷事象に特に感受性をもたらす可能性がある。,mtDNAは非常に高い変異率を示した。その発見以来,mtDNA変異は共通であることが知られていると糖尿病,心血管疾患,癌,神経筋疾患,および加齢を含むヒト疾患の重要な原因として出現してきた,人口の4300で1に影響を与えた。,応力および疾患におけるmtDNA変異を同定する現在注目される研究領域。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ミトコンドリア ,  *血管平滑筋細胞 ,  神経筋疾患 ,  DNA修復 ,  ヒト ,  核様体 ,  *変異 ,  ヒストン ,  糖尿病 ,  ゲノム ,  複製
準シソーラス用語： 変異率 ,  多蛋白質複合体 ,  D-loop領域 ,  *ミトコンドリアDNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 欠乏 ,  重要な ,  ミトコンドリア

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  老化と死  (EJ16040S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 短期間 ,  血清除去 ,  次世代 ,  血管平滑筋細胞 ,  ミトコンドリアDNA ,  変異 ,  原因