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J-GLOBAL ID：201702245641213090   整理番号：17A0100308

ウシEIF5遺伝子の原核発現と蛋白質の精製【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and protein purification of gene bovine eIF5

著者 (4件)： Gao Xuejun (Agricultural Biological Functional Gene Laboratory of Heilongjiang Province, Northeast Agricultural University) ,  Zang Yanli (Agricultural Biological Functional Gene Laboratory of Heilongjiang Province, Northeast Agricultural University) ,  Wei Chengjie (Agricultural Biological Functional Gene Laboratory of Heilongjiang Province, Northeast Agricultural University) ,  Luo Chaochao (Agricultural Biological Functional Gene Laboratory of Heilongjiang Province, Northeast Agricultural University)
資料名： Dongbei Nongye Daxue Xuebao  (Dongbei Nongye Daxue Xuebao)
巻： 47  号： 6  ページ： 68-73  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2891A  ISSN： 1005-9369  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： PCR5遺伝子のコード配列をPCR法により増幅し,組換えプラスミドPGEX-4T-1-EIF5を構築し,大腸菌BL21に形質転換した。制限酵素消化と配列決定によって同定した後,イソプロピル-Β-D-ガラクトシド(IPTG)により誘導され,GST-SEPHAROSE 4Bアフィニティークロマトグラフィー,SDS-PAGEおよびウエスタンブロット法によって同定した。結果は,原核生物発現ベクターPGEX-4T-1-EIF5が首尾よく構築され,融合蛋白質が大量に発現し,精製5融合蛋白質が精製され,ウシEIF5蛋白質の機能を研究するための基礎を提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 形質転換 ,  SDS-PAGE ,  PCR法 ,  融合タンパク質 ,  DNA制限酵素 ,  ウェスタンブロット法 ,  プラスミド ,  消化 ,  *遺伝子 ,  原核生物 ,  大腸菌 ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  *タンパク質
準シソーラス用語： 発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： bovine ,  eIF5 ,  cloning ,  prokaryotic expression ,  purification

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (6件)： ウシ ,  eIF5 ,  遺伝子 ,  発現 ,  蛋白質 ,  精製