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J-GLOBAL ID：201702245663325482   整理番号：17A0078600

シアニジン-3-O-グルコシドはマクロファージの蛍光検出に入る。【JST・京大機械翻訳】

Fluorescence Detection of the Entry of Cyanidin-3-O-Glucoside into Macrophages

著者 (7件)： Zhang Yinghui (Department of Food Safety, Foshan University (Northern Campus)) ,  Wang Bingyun (Department of Veterinary Medicine, Foshan University (Northern Campus)) ,  Huang Jianbo (Department of Food Safety, Foshan University (Northern Campus)) ,  Ji Huiqin (Department of Veterinary Medicine, Foshan University (Northern Campus)) ,  Ma Yanling (Department of Food Safety, Foshan University (Northern Campus)) ,  Zhong Xiqiong (Department of Food Safety, Foshan University (Northern Campus)) ,  Dong Huaqiang (Department of Food Safety, Foshan University (Northern Campus))
資料名： Shipin Kexue  (Shipin Kexue)
巻： 37  号： 9  ページ： 198-202  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2151A  ISSN： 1002-6630  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： IN VITROで培養したマクロファージにおけるシアニジン-3-O-グルコシド(C3G)の分布を蛍光技術によって調査した。まず第一に,C3Gの特異的励起波長と発光波長を蛍光分光光度法によってスキャンし,次に,C3Gの細胞内局在性をレーザー共焦点顕微鏡によって検出し,細胞内蛍光強度変化に及ぼすC3Gの影響を分析した。結果は以下を示す。488NMと520NMの励起波長で、C3G15MINの細胞質内に緑色と赤色蛍光が現れ、しかも培養時間の変化に伴い、細胞内蛍光強度が次第に増強し、その中で60MIN培養すると蛍光の核細胞が観察された。その蛍光強度は培養前の6.45倍であった。研究により、特異波長を用いたレーザー共焦点断層撮影技術は、アントシアニンの細胞内における分布を追跡することができ、その結果、アントシアニンのC3Gはマクロファージの細胞膜と核膜を迅速に通過し、細胞核を直接通過することが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞膜 ,  *蛍光 ,  トモグラフィー ,  吸光分光分析 ,  *マクロファージ ,  核膜 ,  培養 ,  発光 ,  アントシアニン ,  波長
準シソーラス用語： 共焦点 ,  蛍光強度 ,  細胞内局在 ,  励起波長 ,  *蛍光検出 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： cyanidin-3-O-glucoside ,  macrophages ,  confocal laser scanning microscopy ,  fluorescence spectrophotometric assay

分類 (4件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  果実とその加工品  (FJ11030Z) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (4件)： シアニジン ,  グルコシド ,  マクロファージ ,  蛍光検出