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J-GLOBAL ID:201702246586790991   整理番号:17A0068236

HLA-C対立遺伝子発現法の確立と予備的応用を,定量的PCRによって検出した。【JST・京大機械翻訳】

A novel real-time quantitative PCR method for analyzing HLA-C allele expression level
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1165-1170  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2268A  ISSN: 1000-484X  CODEN: ZMZAEE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;2つの異なるHLA-C対立遺伝子の発現レベルをリアルタイム定量的PCR法によって検出した。方法;HLAクラスI対立遺伝子エキソン2と3のデータベースを構築し,対立遺伝子の特異的プライマーを設計し,対立遺伝子の定量的PCR法を確立した。データベースと835例の漢民族の末梢血サンプルにおいて、方法に対して理論と実験検証を行った。肝癌と癌周辺組織におけるHLA-C対立遺伝子の発現レベルを検出し,比較した。【結果】;本実験で設計した20対のプライマーは23種類のヘテロ接合遺伝子型の異なるHLA-C対立遺伝子を検出でき、漢民族の中に出現頻度が0より大きい。96%の個体;55%(11/20)の肝臓癌組織におけるHLA-C遺伝子座の2つの対立遺伝子の発現レベルの変化は一致しなかった。結論;HLA-C対立遺伝子の発現レベルを検出するための方法を確立した。肝臓癌組織には二つのHLA-C対立遺伝子の発現レベルの変化が一致しない現象が普遍的に存在している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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微生物検査法  ,  遺伝学研究法 
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