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J-GLOBAL ID：201702246638282182   整理番号：17A0665957

ATB~0+はアスパラギン酸修飾ドセタキセル負荷ステルスリポソームを介してヒト肺癌細胞への送達を標的とする輸送体媒介【Powered by NICT】

ATB^0,+ transporter-mediated targeting delivery to human lung cancer cells via aspartate-modified docetaxel-loading stealth liposomes

著者 (9件)： Luo Qiuhua (School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Yang Bin ,  Tao Wenhui ,  Li Jia ,  Kou Longfa ,  Lian He ,  Che Xin ,  He Zhonggui ,  Sun Jin
資料名： Biomaterials Science  (Biomaterials Science)
巻： 5  号： 2  ページ： 295-304  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2460A  ISSN： 2047-4849  CODEN： BSICCH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍細胞は,それらの急速な成長と悪性転移を支援するためのアミノ酸の増加が求められている。原形質膜を横切るアミノ酸の移動は腫瘍細胞において高度にアップレギュレートされたことをいくつかのアミノ酸輸送体に依存し,腫瘍細胞選択的治療のための有望な標的である。本研究では,アスパラギン酸ポリオキシエチレンステアリン酸複合体(APS)で官能化したステルスリポソーム系はATB~0+への輸送体仲介標的化デリバリーのために開発した,これは過剰発現したヒト肺細胞である。得られたATB~0+-標的化リポソーム(APS口唇)はリポソームコアから構成され,APS改質剤の表面被覆率は10%の最適密度を持っていた。APS口唇は,ドセタキセル(DTX,>80%)の均一な粒子サイズ分布と高いカプセル化効率を有していた。APS修飾はリポソームからのDTX放出にほとんど影響しなかった。タキソテールと非修飾リポソームと比較して,APS口唇はヒト肺細胞に対して増加した細胞内送達と抗腫瘍効力を示した。さらに,競合エンドサイトーシス研究はAPS口唇の細胞取込は,グリシン,ATB~0+の典型的な基質の存在下で著しく減少した,,トランスポータ-相互作用を介して細胞膜への接着により増加したことを示した。最後に,ウサギにおけるin vitro溶血およびin vivo血管刺激研究は合成ATB~0+標的材料APSの良好な血液適合性と最小血管刺激を確認した。これらの結果は,アスパラギン酸修飾リポソームはATB~0のための有望なナノキャリアになり得る+,肺癌を治療するための輸送体仲介標的化ドラッグデリバリーすることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  アミノ酸 ,  *肺腫瘍 ,  エンドサイトーシス ,  ターゲティング ,  細胞膜 ,  ポリエチレンオキシド ,  腫瘍細胞 ,  *ヒト ,  in vitro実験 ,  *リポソーム ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 細胞取込 ,  *輸送体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  植物に対する影響  (EE05030G) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R)

物質索引 (2件)： ドセタキセル ,  アスパラギン酸

タイトルに関連する用語 (8件)： アスパラギン酸 ,  修飾 ,  ドセタキセル ,  ヒト ,  肺癌細胞 ,  送達 ,  標的 ,  輸送体