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J-GLOBAL ID：201702246983302935   整理番号：17A0098178

イマチニブ類似体の設計合成とIN VITRO抗増殖活性研究【JST・京大機械翻訳】

Design and synthesis of imatinib analogues and their in vitro antiproliferative activity

著者 (5件)： Xu Qin (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Chen Nan (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Zhang Meihui (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Xia Mingyu (School of Life Science and Biopharmaceutics, Shenyang Pharmaceutical University) ,  Dong Jinhua (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education)
資料名： Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi  (Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi)
巻： 26  号： 4  ページ： 273-279  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3094A  ISSN： 1005-0108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ビニローグの規則を用いて、間類化合物を設計し、体外抗腫瘍活性評価を行う。【方法】中間体N-(2-メチル-5-アミノフェニル)-3-(ピリジン-3-イル)アクリルアミドを,ニトロアニリンと3-ピリジンを原料として,ニトロ化,KNOEVENAGEL-DOEBNER縮合,クロロ化,アシル化,および還元によって合成した。この中間体は置換したシナモンと反応して目的化合物を合成した。結果と結論:16個の目標化合物を合成し、質量分析、核磁気共鳴スペクトルにより構造を確定した。IN VITRO抗腫瘍活性評価の結果,4つの化合物(17A,17B,17C,17D)は腫瘍細胞に対する増殖阻害作用とイマチニブに相当することが示された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中間体 ,  アシル化 ,  *類似物質 ,  腫瘍細胞 ,  ニトロ化 ,  増殖阻害 ,  縮合反応 ,  質量分析 ,  抗腫瘍作用 ,  塩素化
準シソーラス用語： NMRスペクトル ,  シナモン ,  *抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： imatinib analogue ,  benzene-1 ,  3 -diamine diacrylamide derivative ,  vinylogy rule ,  antiproliferative activity

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F) ,  食品の分析  (FJ01030U)

物質索引 (1件)： イマチニブ

タイトルに関連する用語 (5件)： イマチニブ ,  類似体 ,  設計 ,  抗増殖活性 ,  研究