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J-GLOBAL ID:201702247135473220   整理番号:17A0882410

改変大腸菌株におけるシキミ酸へのグルコース変換を増加しながら代謝欠点を軽減するプラスミドにコードされた生合成遺伝子【Powered by NICT】

Plasmid-encoded biosynthetic genes alleviate metabolic disadvantages while increasing glucose conversion to shikimate in an engineered Escherichia coli strain
著者 (7件):
資料名:
巻: 114  号:ページ: 1319-1330  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0019A  ISSN: 0006-3592  CODEN: BIBIAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Escherichia coliにおけるシキミ酸(SA)を生成するため,過去二年間に適用した代謝工学戦略は,多くの発現系を有する株の電池をもたらした。しかし,これらのシステムは宿主の生理機能に及ぼす,SAの生産にどのように影響する効果はまだ良く理解されていない。本研究では,高収率でグルコースからのSA産生を促進するが,有意な細胞負担を課すことが期待されるベクトルを持つの結果を決定するために設計されたE.coli株を利用した。発酵槽における速度論的比較は負の効果を発揮の代わりに,プラスミドの単独の存在は成長速度を減少させることなくグルコース消費を増加させることを示した。このベクターからの生合成オペロンを構成的に発現することにより,より活性な解糖代謝は,SAの産生,グルコース消費率と回避過剰酢酸産生をさらに増加に向けて中間体を利用した。Fluxomics(フラクソミクス)とメタボロミクス実験は生産株での炭素源とエネルギー代謝の全体的リモデリングを明らかにした,増加したSA産生は酸化的および発酵性経路に利用可能な炭素を減少させた。さらに,結果は,SAの産生はペントースりん酸経路の特異的セットアップ,その酸化的及び非酸化的分枝の両方が強くエリスロース-4-リン酸を供給し,NADPH要求をバランスするために活性化されるに依存していることを示した。本研究では,SA生合成経路のプラスミドに基づく発現に応答してE.coliで観察された代謝再編成の理解を改善する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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代謝と栄養  ,  微生物代謝産物の生産 

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