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J-GLOBAL ID:201702247210556462   整理番号:17A0713964

【目的】ペルオキシソーム増殖因子受容体-Γ(SIRNA)アデノウイルスベクターの構築と同定を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Construction and identification of siRNA adenovirus vector to target PPARγ gene
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 656-657  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ペルオキシソーム増殖因子受容体-Γ(PPAR-Γ)遺伝子を標的とするSIRNAアデノウイルスベクターを構築し,同定する。方法:SIRNA断片の設計原則に従い、GENBANKのPPARΓ遺伝子(AF013266)の配列に基づき、3つの特異的標的配列(36~54位、73~91位と404~422位)を設計した。 のDNAフラグメントをIN VITROで合成し,アニーリング後,PSIREN-PSIRENベクターにクローニングし,PCRとI- IとPI-SCE Iによって同定した後,PADENO-Xベクターにサブクローニングした。DNA配列は,挿入配列によって分析した。結果:ヘア SIRNAの一本鎖DNAオリゴヌクレオチドをアニールした後、電気泳動により明かなBa条帯が観察された。PCR増幅と制限酵素消化により,陽性クローンを得た(PSIREN-SHUTTLE-SIPPAR-Γ-1,PSIREN-SHUTTLE-SIPPARΓ-2,およびPSIREN-SHUTTLE-SIPPAR-Γ-3)。組換えアデノウイルスベクターベクター-X SIPPARΓ1,PADENO---2とPADENO---Γ-3は,配列決定により確認され,DNA配列は設計と完全に一致した。結論:PPARΓ遺伝子を標的とする3つのSIRNA組換えアデノウイルスベクターの構築に成功し、更なる遺伝子治療研究に実験的基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子発現 

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