ZFXはB4GALT1を介してヒト白血病細胞の増殖を調節する【Powered by NICT】

Wu Jie; Xiao Lun; Zhou Haixia; Liu Hong; Ge Yue; Yang Jing; Li Yuanyuan; Wu Depei; Zhao Yun; Zhang Xiuyan

文献

J-GLOBAL ID：201702247923779711 整理番号：17A0537192

ZFXはB4GALT1を介してヒト白血病細胞の増殖を調節する【Powered by NICT】

ZFX modulates the growth of human leukemic cells via B4GALT1

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巻： 48 号： 12 ページ： 1120-1127 発行年： 2016年
JST資料番号： C2551A ISSN： 1672-9145 CODEN： ABBSC2 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オーストラリア (AUS) 言語：英語 (EN)

亜鉛フィンガー蛋白質X連鎖(ZFX)は胚性幹細胞(ESC)および造血幹細胞(HSC)の両方の重要な調節因子,マウスモデルにおけるNotch細胞内ドメイン(NotchlC)誘発急性T細胞白血病とMLL AF9誘導骨髄性白血病の両方に必要である。しかし,ZFXの役割とヒト白血病細胞におけるその根底にあるメカニズムはまだ明らかになっていない,蓄積されたデータは,ZFXは種々のヒト腫瘍で異常に発現したことを示し,重要な役割を果たしている。ZFXは異常に対照細胞と比較して白血病患者から種々のヒト白血病細胞系および初代細胞で発現することを見出した。ZFXのサイレンシングは,K562,Jurkat,Namalwa及びTHP-1細胞を含む種々の細胞における脱調節された細胞周期やアポトーシスの誘導を介して成長抑制を誘導した。遺伝子発現分析は,UDP-Gal:βGlcNAcβ1,4 ガラクトシルトランスフェラーゼ,ポリペプチド1(B4GALT1)であったZFXサイレンシング,メシル酸イマチニブ(IM)の治療にK562細胞の応答に関与しているに有意にダウンレギュレートされることを明らかにした。さらに,レクチンブロット分析は,K562細胞における糖蛋白質のガラクトシル化は,ZFXサイレンシングに抑制されたことを示した。興味深いことに,B4GALT1の過剰発現は,成長を回復し,ZFXサイレンス細胞への薬剤耐性を付与した。まとめると,著者らは,ZFXは複数のヒト白血病細胞において異常に発現し,B4GALT1,ZFXは白血病細胞の新しい調節因子であることを示唆し,これらの致命的な疾患におけるこの「幹細胞性’調節因子に関する集中的な研究を正当化することを介して部分的に白血病細胞の増殖と薬物反応を調節することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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細胞生理一般 , 生物学的機能

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