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J-GLOBAL ID:201702247982102536   整理番号:17A0450267

ラクトパミンの検出のための側方流動アッセイにおける標識としての蛍光サブミクロスフェア,量子ドットおよび金コロイドと比較した時間分解蛍光ナノビーズの利点【Powered by NICT】

Advantages of time-resolved fluorescent nanobeads compared with fluorescent submicrospheres, quantum dots, and colloidal gold as label in lateral flow assays for detection of ractopamine
著者 (9件):
資料名:
巻: 91  ページ: 95-103  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0173C  ISSN: 0956-5663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ラベル選択は側方流動アッセイの感度を改善するための重要な因子である。時間分解蛍光ナノビーズ,蛍光サブミクロスフェア,量子ドット,およびコロイド金ベース側方流動アッセイ(TRFN LFA,FM LFA,QD LFA,CG LFA)は,最初の競合フォーマットに基づくブタ尿中のラクトパミンの定量的検出のための系統的に比較した。TRFN LFA,FM LFA,QD LFA,CG LFAの検出限界(LOD)はブタ尿試料中の7.2、14.7、23.6、及び40.1pg/mLであった。TRFN LFAの感度が最も高かった。ブタ尿試料中のラクトパミン(RAC)の定量では,TRFN LFAは相関の信頼性係数(R ~ 2=0.9803)5pg/mL2500pg/mLまでの広い直線範囲を示した。比較的狭い直線範囲10~500pg/ml(FM LFA)と2500pg/mL(QD LFAとCG LFA)を取得した。各TRFN LFAテストストリップを用いた約0.005μg抗RACポリ抗体(pAb),0.02,0.054,及び0.15μpAbのFM LFA,QD LFA,CG LFA試験片の使用であった。さらに,TRFN LFAはRAC BSA抗原を必要とし,他の側方流動アッセイと比較して最短検出時間を示した。ブタ尿試料中のRACの解析はTRFN LFAの結果は,液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC MS/MS)と市販の酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)キットのそれと一致することを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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