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J-GLOBAL ID:201702248478097354   整理番号:17A0677923

C2C12筋芽細胞はIN VITROで筋管に分化する実験を誘導した。【JST・京大機械翻訳】

In Vitro Inducement of C2C12 Myoblasts into Differentiation of Myotubes
著者 (8件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 10-15  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2599A  ISSN: 1672-3554  CODEN: ZYXUEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】IN VITROでの筋芽細胞のC2C12細胞の分化と筋管形成に及ぼす低濃度の馬血清の効果を観察し,方向の経路とその分子機構を探索する。[方法]C2C12筋芽細胞を異なる濃度のウマ血清を含む高グルコースDMEM培地で培養し、細胞を収集し、位相差顕微鏡下で形態変化を観察した。免疫細胞化学法(ICC)およびRT-PCR法を用いて,筋肉における遺伝子発現の変化を検出した。【結果】(1)20ML/Lおよび50ML/Lのウマ血清は,C2C12細胞の増殖を促進することができた。20ML/Lの濃度での馬血清の誘導効率は,7日目に,それぞれ31.4%±2.1%と19.0%±1.6%であった(P<0.001)。(2)20ML/Lのウマ血清は3~4日に筋管形成を開始し、その後、筋管はだんだん多くなり、8~9日目にピークに達し(9日目に40.2±1.3%)、以降細胞は次第に老化し、死亡した。(3)20ML/Lのウマ血清によって誘発されたC2C12細胞の分化は,筋芽細胞の分化に関与していた。デスミン(デスミン),筋芽分化抗原(MYOD),生肌素(ミオゲニン)およびミオシン(MYOSIN)の発現は,それぞれ,49.6%±1.1%,23.4%±1.1%,4.8%±1.6%および2.6%±1.5%であったが,6日目にはそれぞれ80.4%±1.8%,85.4%±1.1%,22.2%±1.1%および26.0%±1.6%であった(P<0.001)。デスミン,MYODおよびミオゲニンに対応するMRNA分子もRT-PCRにより検出された。【結論】(1)低濃度のウマ血清は,C2C12筋芽細胞の成熟細胞への分化を効果的に刺激することができ,20ML/Lの濃度で最も効果的である。(2)C2C12細胞は,調べる細胞の分化と分化のための理想的テンプレートであった。3)分化の発育過程は比較的複雑で、多くの要素は影響を与える可能性があり、研究設計はできるだけ標準化する必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  筋肉 
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