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J-GLOBAL ID:201702249095205175   整理番号:17A0064563

クスノキ1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸還元酵素遺伝子遺伝子1のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase gene (CcDXR1) in Cinnamomum camphora (L.) Presl
著者 (7件):
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巻: 51  号:ページ: 1494-1501  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2527A  ISSN: 0513-4870  CODEN: YHHPAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸還元酵素(1-DEOXY-D-XYLULOSE-5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE;本研究では、5種類の化学のクスノキ(CINNAMOMUM CAMPHORA)を実験材料とし、トランスクリプトームデータに基づき、迅速増幅CDNA末端技術(RACE)を用いて、クスノキからDXR遺伝子のCDNAをクローニングした。CCDXR1(GENBANK登録番号:KU886266)と命名した。この遺伝子のオープンリーディングフレーム(ORF)は長BPで、470アミノ酸残基をコードし、生物情報学分析により、その分子質量は51.1KDであり、等電点(THEORETICAL PI)は6.62であり、シグナルペプチドを含まず、膜貫通構造が存在しないことが推測された。蛋白質保存領域及び進化樹解析により,この遺伝子がDXRファミリー遺伝子であることを確認した。リアルタイム蛍光定量的PCRにより,クスノキ1遺伝子の成熟葉における発現レベルは若葉葉より高く,根と葉における発現量は同程度であり,枝の中で最も低いことを示した。CCDXR1は,5つの化学における発現の発現量が異なり,】,に,,,イソカンファンケモタイプナフサの4つのタイプの化学の発現レベルは,YOUZHANGのそれらより高かった。本研究では、初めてクスノキからに1配列の全長をクローニングし、CCDXR1の異なる組織、成長時期及び5種類の化学における差異発現を明らかにし、香樟Tie類化合物生合成経路の重要な酵素遺伝子のマイニングに研究の基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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