ヒト慢性骨髄性白血病マウスモデルの樹立【JST・京大機械翻訳】

Xu Yujie; Jia Wenhua; Liu Cangchun; Chen Wanru; Li Depeng; Huang Yihong

文献

J-GLOBAL ID：201702249205721246 整理番号：17A0197527

ヒト慢性骨髄性白血病マウスモデルの樹立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Mouse Model with Humanized Chronic Myeloid Leukemia

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巻： 24 号： 5 ページ： 1329-1333 発行年： 2016年
JST資料番号： C3086A ISSN： 1009-2137 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;ヒトの慢性骨髄性白血病(CML)モデルを構築し,CMLの実験的研究のための動物モデルを提供した。方法;4週齢BALB/Cヌードマウスを無菌条件下で脾臓切除術、シクロホスファミド腹腔注射及び下致死量照射前処理(SUBLETHAL IRRADIATION、 LSI前処理)を行った後、尾静脈注射によりCML初診患者骨髄単核細胞を注射した。実験は2群に分けた。A群(単純前処理群)とB群(白血病細胞接種群)、A群のヌードマウスに対してLSI前処理を行い、尾静脈に0.3MLのPBSを注入した。B群に接種した細胞はCML患者骨髄単核細胞4.5×10~7個であった。ヌードマウスの体重,食餌変化,血液像および細胞形態を観察した。CD13とCD45の発現は,フローサイトメトリーによって検出した。ダイオキシンを屠殺し,骨髄の病理学的検査とBCR/ABL融合遺伝子のRT-PCR検出を行った。【結果】;(1)B群のヌードマウスの静脈血単核細胞の単核細胞の後、21日目に異なる程度の活動度低下が出現し、摂食量が低下し、痩せ痩せ、背中が出現し、最後に悪液質が出現し、死亡した。生存期間は46±4.2日(45~57日)であった。(2)B群のCD13+CD45+細胞は,3週目に検出され,%%±0.36%,6週目で%%±0.43%,2つの時点で有意差があった(P<0.05)。3週目と6週目に,A群のCD13+CD45+細胞は,それぞれ0.56%±0.05%と0.44%±0.07%であった。B群のCD13+CD45+細胞の比率は,A群のそれより有意に高かった(P<0.05)。(3)病理学的検査により、ヌードマウスは死亡し、骨髄HE染色後、B群の骨芽細胞の増殖が活発になり、白血病細胞が見られた。4)BCR/ABL融合遺伝子をマウスの骨髄から増幅した。結論;LSI法を用いて,ヒトのBALA/Cのヌードマウスモデルを確立し,白血病の発症時間は比較的長く,モデリングのコストは安価で,技術は簡単である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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血液の腫よう , 腫ようの実験的治療

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