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J-GLOBAL ID：201702249874290572   整理番号：17A0157109

単一中心550例骨髄異形成症候群患者の臨床特徴、細胞遺伝学的特徴及び予後分析【JST・京大機械翻訳】

The clinical features, cytogenetic characteristics and survival analysis of 550 myelodysplastic syndromes in a single center

著者 (8件)： Zhang Tongtong (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Sun Aining (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Pan Jinlan (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Wu Depei (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Qiu Huiying (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Tang Xiaowen (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Miao Miao (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  Chen Suning (Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, Collaborative Innovation Center of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 10  ページ： 864-869  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】新たに診断された骨髄異形成症候群(MDS)患者の臨床的特徴,細胞遺伝学的特徴および生存状態を遡及的に分析する。方法:患者の基本情報を収集し、WHO(2008)標準を用いて分類を行った。同時に、国際予後採点システム(IPSS)、WHO造血組織腫瘍分類に基づく予後積分システム(WPSS)及び改訂版IPSS(IPSS-R)積分システムを用いて、予後の層別化を行った。結果:550例のMDS患者の年齢は57(12?89)歳であり、男女比は1.72:であった。1.血液学的特徴;末梢血細胞の三つの系は異なる程度の減少或いは増加があり、中位のHGBは72(22?154)G/Lであり、中のPLTは52(3?587)×10~9/Lであり、中のWBCは2.52(0.11?48.00)×10~9/Lである。細胞遺伝学的特徴;251例(45.6%)はクローン性染色体異常を検出し、複雑な核型は89例で、全患者の16.2%を占める。染色体異常型は主に不平衡異常を主とし、三体或いは単体は多く見られる。最もよく見られるクローン性異常は+8であり、染色体異常患者の29.9%(75/251/;)を占める。次は-7/DEL(7Q),DEL(5Q),DD(20Q)などである。患者27名のうち27名(27~144か月)の追跡調査を行い,IPSS,IPSS-R,WPSSを用いて各群の生存率を比較し,統計学的有意差が認められた(P<0.001)。そのうち、IPSS-R群における低リスク中央値OSの期間は達成されず、中・低位のOSは44(95% CI28?60)ケ月、高リスク群の中央OSは17(95% CI13?21)ケ月であった。高リスク群におけるOSの期間は8(95%CI5?11)カ月であった(P<0.001)。結論:本研究に組み入れたMDS患者の年齢は57(12?89)歳であり、細胞遺伝学異常のタイプは欧米の報告とは異なり、IPSS、IPSS-RとWPSSの階層はMDS患者の生存を予測するのに重要な意義がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生存率 ,  クローン ,  層別 ,  *患者 ,  統計学 ,  性染色体異常 ,  造血 ,  末梢血 ,  核型 ,  追跡調査 ,  中央値 ,  染色体異常 ,  *骨髄異形成症候群
準シソーラス用語： クローン性 ,  *細胞遺伝学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Myelodysplastic syndrome ,  Cytogenetic analysis ,  Prognosis

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  血液の診断  (GK02000Y) ,  血液疾患の薬物療法  (GK05020P)

タイトルに関連する用語 (6件)： 骨髄異形成症候群 ,  患者 ,  臨床 ,  細胞遺伝学 ,  予後 ,  分析