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J-GLOBAL ID：201702249936517692   整理番号：17A0348300

317例の原発性閉経患者の細胞遺伝学的解析【JST・京大機械翻訳】

著者 (9件)： Xue Huili (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  An Gang (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Chen Xuemei (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Li Ying (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Lin Na (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Zhang Min (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Fu Meimei (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Guo Nan (福建省婦幼保健院産前診断中心) ,  Xu Liangpu (福建省婦幼保健院産前診断中心)
資料名： Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi  (Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi)
巻： 33  号： 6  ページ： 883-884  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2299A  ISSN： 1003-9406  CODEN： ZYXZER  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:原発性閉経患者の染色体異常のタイプ及び表現型との関係を検討する。方法:末梢血リンパ球に対して染色体培養とGバンドを行い、必要に応じてCバンド、SRY遺伝子などの検査を行う。染色体分析システムを用いて核型分析を行った。結果:全部で317例の原発性閉経患者を検査し、受診の原因は主に無月経、第二性徴の欠損或いは低出生、低身長、不妊などであり、計32種類の異常染色体核型を検出し、合計118例であった。染色体異常の検出率は%%であった。その中で45、XとそのキメラなどのTURNER症候群は最もよく見られる。結論:原発性閉経患者の染色体異常の発生率は比較的高く、この種類の患者に対して細胞遺伝学検査を行う必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表現型 ,  低身長症 ,  無月経 ,  不妊症 ,  染色体 ,  *原子力発電所 ,  常染色体 ,  染色体異常 ,  *患者 ,  核型
準シソーラス用語： 核型分類 ,  染色体分析 ,  末梢血リンパ球 ,  *細胞遺伝学 ,  *閉経期 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 原発 ,  閉経 ,  患者 ,  細胞遺伝学 ,  解析