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J-GLOBAL ID:201702250017414511   整理番号:17A0161962

遺伝子のクローニング,配列解析,および原核発現を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning, sequence analysis and prokaryotic expression of LaMCT gene from Lepidium apetalum
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 1225-1231  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2429A  ISSN: 1000-3142  CODEN: GUZHEI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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配糖体は薬用植物 (LEPIDIUM APETALUM)の活性成分であり、その化学と薬理学の研究はすでに良好な基礎があるが、その生合成経路は現在まだ分からない。本研究では、 の幼苗を材料とし、 のトランスクリプトームデータを分析し、特異的プライマーを設計し、PCRにより配糖体生合成MEP経路の鍵酵素2-C-メチルエリスリトール-4-Lin酸胞GanXian(MCT)遺伝子のオープンリーディングフレーム(ORF)を得た。LAMCT GENBANK(GENBANK)と命名し,配列解析と原核発現を行った。配列解析の結果は以下を示した。LAMCT遺伝子のORFは912BPであり,304アミノ酸をコードしていた。細胞内局在性と保存領域の分析結果は以下のことを示した。LAMCT蛋白質は葉緑体に位置し,シグナルペプチドを含まず,膜貫通ドメインを持たず,イソプレノイドの保存ドメイン(ISOPRENOID SYNTHASE DOMAIN)を含む。系統樹の結果は以下のことを示した。LAMCTタンパク質はシロイヌナズナのMCTタンパク質と94%の配列類似性を持ち、近縁関係は比較的に近い。PET-32A-LAMCT原核生物発現ベクターを構築し、大腸菌BL21(DE3)株においてLAMCT発現組換えタンパク質を誘導し、精製したLAMCT組換えタンパク質を得た。本研究では、 からに遺伝子をクローニングし、その安定した原核発現システムを構築し、LAMCTタンパク質抗体の調製及びLAMCT遺伝子の の生合成経路における機能の研究に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現  ,  微生物の生化学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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