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J-GLOBAL ID：201702250169773963   整理番号：17A0875091

Grignard試薬によるケージB-H結合の直接求核置換反応: o-カルボラン類の位置選択的B4-アルキル化への経路【Powered by NICT】

Direct Nucleophilic Substitution Reaction of Cage B-H Bonds by Grignard Reagents: A Route to Regioselective B4-Alkylation of o-Carboranes

著者 (3件)： Tang Cen (Department of Chemistry and State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong, China) ,  Zhang Jiji (Department of Chemistry and State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong, China) ,  Xie Zuowei (Department of Chemistry and State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 30  ページ： 8642-8646  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遷移金属不在下でのGrignard試薬によるo-カルボラン類のケージB-H結合の直接求核置換反応を初めて達成し,一連の4-アルキル-1,2-ジアリル-o-カルボラン類を非常に高い収率で位置選択的に合成した。ケージ炭素原子上の2つの電子吸引性アリール基の存在は反応を実現するために重要であった。位置選択性は電子的および立体的因子の両方によって制御されていた。本手法はカルボラン官能化のための方法の開発のための新しい戦略を示す。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 有機ホウ素化合物 ,  *化学結合 ,  活性化 ,  *Grignard試薬 ,  *求核置換反応 ,  *カルボラン誘導体 ,  アルキル化 ,  アリール基 ,  官能化 ,  電子効果 ,  立体効果
準シソーラス用語： *B-H結合 ,  かご型化合物 ,  位置選択的反応 ,  金属フリー

著者キーワード (5件)： B-H活性化 ,  ほう素 ,  かご型化合物 ,  Grignard試薬 ,  求核置換

分類 (2件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  置換反応  (CF02020B)

タイトルに関連する用語 (7件)： Grignard試薬 ,  ケージ ,  求核置換反応 ,  カルボラン ,  位置選択 ,  アルキル化 ,  経路