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J-GLOBAL ID:201702250409629888   整理番号:17A0659550

CRM1と染色体パッセンジャー複合体成分サバイビンは正常な有糸分裂進行に必須であり,有糸分裂異常からのケラチン細胞を維持する【Powered by NICT】

CRM1 and chromosomal passenger complex component survivin are essential to normal mitosis progress and to preserve keratinocytes from mitotic abnormalities
著者 (3件):
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巻: 38  号:ページ: 452-461  発行年: 2016年 
JST資料番号: D0505B  ISSN: 0142-5463  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【目的】ヒト表皮は体を提供する環境の攻撃に対する障壁。この関数を仮定しているために,表皮を一定有糸分裂で許容されるケラチン細胞の更新,剥離角質細胞を置換するが必要である。基底表皮に位置するケラチン細胞幹細胞(KSCs)は有糸分裂活性,自己再生とケラチン細胞の新たな源を産生することにより上皮の層別化を支配する。染色体パッセンジャー複合体(CPC)のような蛋白質複合体は,この過程の正確な開発を可能にする。CPCは四メンバー:INCENP,サバイビン,borealinとオーロラキナーゼBから構成されており,細胞分裂時のCPCの破壊は有糸分裂紡錘体欠損と染色体の不適切な再分配を誘導する。本研究の目的は,皮膚ケラチン細胞における有糸分裂の進行にCRM1とサバイビンの関与を調べることであった。【方法】培養ヒトケラチン細胞および皮膚生検を本研究で用いた。ケラチン細胞のKSCs濃縮集団はIV型コラーゲンマトリックスへの異なる付着による全ケラチン細胞から単離した。サバイビンとCRM1発現レベルは免疫蛍光および免疫ブロットにより評価した。各CPCメンバーとCRM1の特異的siRNAは,これらの蛋白質の間の関係を決定するために用いた。スルビビン特異的siRNAを用いて培養ケラチン細胞における有糸分裂異常の出現を誘導した。【結果】著者らはケラチン細胞と皮膚生検におけるサバイビンとCRM1の発現レベルを調節する化合物「IV08 0.009」の能力を実証した。CPCのメンバーは相互依存的であることを観察した;一つの成分のsiRNA誘導阻害は,他のすべてのCPCメンバーの発現の減少を引き起こした。サバイビンまたはCRM1のダウンレギュレーションはケラチン細胞における有糸分裂異常を誘導した。しかし,有糸分裂異常数の減少は「IV08 009の応用後のケラチン細胞で観察された。【結論】基底ケラチン細胞は皮膚寿命中に頻繁に分割可能性があり,劣化の兆候は,正確な有糸分裂に必要な蛋白質因子の損失などに現れるに違いない。著者らの知見は,有糸分裂異常はCRM1とサバイビンの調節により防止できることを示唆した。は有糸分裂異常から培養ケラチン細胞を保護する効率的に「IV08 0.009’化合物の能力を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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外皮一般  ,  皮膚の基礎医学 

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