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J-GLOBAL ID:201702250921937512   整理番号:17A0256485

AG490は,JAK2/STAT3シグナル伝達経路を通して,ヌードマウスの異種移植腫瘍に対する抑制効果と機序を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effects of AG490 on transplanted tumor of nude mice with live cancer through JAK2/STAT3 signal pathway and its mechanism
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 580-586  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3127A  ISSN: 0253-3626  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;JAK2/STAT3シグナル伝達経路がAG490の介入によるヒト肝細胞癌異種移植腫瘍の成長、アポトーシスへの影響及び関連遺伝子発現との関係を検討する。方法;【方法】BALB/Cヌードマウスを,3つの群にランダムに分割した。実験群を対照群(生理食塩水)、低濃度AG490群(濃度4MG/KGのAG490)、高濃度AG490群(濃度8MG/KGのAG490)に分け、その後、実験設計により生理食塩水あるいはAG490を投与し、ヌードマウスを処理した。観察期間中に各群のヌードマウスの体重、腫瘍重量、腫瘍体積、腫瘍生長抑制率を記録した。細胞周期の変化とアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。P-JAK2,JAK2,P-STAT3,STAT3,MMP-2,BCL-2,BCL-XLおよびBAX蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。P-JAK2とP-STAT3蛋白質の発現は,免疫組織化学によって検出した。【結果】;実験群の腫瘍重量、腫瘍体積はいずれも対照群より小さく、腫瘍抑制率は対照群より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。フローサイトメトリー分析の結果,AG490群(低±0.90)%,高AG490群(81.39±1.66)%の細胞周期G0/G1期は対照群(59.30±1.13)%より有意に増加した(P<0.05)。低濃度AG490群(33.32±1.16)%と高濃度AG490群(%±1.06)%のアポトーシス率は対照群(1.50±0.12)%より有意に高かった(P<0.05)。ウエスタンブロットの結果は,AG490群((±0.028),(0.955±0.025),高濃度AG490群(0.763±0.023),および(0.751±0.037)のP-JAK2を示した。P-STAT3蛋白質の発現は,対照群(1.265±0.012)および(1.477±0.020)より有意に低かった(P<0.05)。同時に,MMP-2,BCL-2,BCL-XL,およびBAXの発現レベルは下方制御された。免疫組織化学的結果は,AG490群の腫瘍組織におけるP-JAK2とP-STAT3蛋白質の発現が対照群より有意に低いことを示した(P<0.05)。結論;AG490はJAK2/STAT3シグナル伝達経路を阻害することによって,ヒト肝細胞癌細胞のアポトーシスを阻害し,増殖と浸潤を阻害することができ,JAK2/STAT3経路は肝細胞癌の進行において重要な役割を果たすことが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  基礎腫よう学一般  ,  腫ようの実験的治療 

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