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J-GLOBAL ID:201702251171483735   整理番号:17A0298557

【目的】HER2陰性乳癌患者のためのネオアジュバント化学療法としての貝伐珠単抗体の併用療法のメタ分析を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy of neoadjuvant chemotherapy combined with bevacizumab versus neoadjuvant chemotherapy alone for Her2-negative breast cancer: a meta-analysis of randomized controlled clinical trials
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 379-386  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3050A  ISSN: 1008-9292  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】HER2陰性乳癌患者におけるネオアジュバント化学療法の有効性と安全性を評価する。方法;本論文では,PUBMED,THE COCHRANE LIBRARY,WEB OF SCIENCE,中国定期刊行物データベース,万ジャーナルの全文データベース,および最近5年間の重要な国際腫瘍学会議の要約を検索した。本研究では,新しい補助化学療法(化学療法)の有効性と安全性を比較するために,ネオアジュバント化学療法を併用したHER2陰性乳癌患者の有効性と安全性を比較した。COCHRANEシステムの評価方法による品質評価を行い、資料抽出後にREVMAN 5.3ソフトを用いてMETA分析を行った。【結果】;最終的に六つのランダム対照臨床試験を行い、計4440例の患者は条件に符合した。META分析の結果によると、併用治療群の完全寛解率はある程度向上した(24.7%と20.1%、RR = 1.23、95% CI 1.10 ~ 1.37、P <0.01)。併用群において,ホルモン受容体の陽性率は,病理学的完全寛解率(ホルモン%対10.2%,RR=1.28,95%CI:1.04-1.58,P<0.05),ホルモン受容体亜群(46.3%対37.1%,RR=1.25,95%CI:1.12-1.39,P<0.01)であった。併用群の高血圧(3.2%と0.6%,RR=5.292,95%CI:MMHG~ ,P<0.01),粘膜炎(10.5%と2.0%,RR=5.340,95%CI:3.743~7.617,P<0.01)の発生率はより高かった。その他の不良反応は例えば好中球減少症発熱、感染、手術合併症、好中球減少、手足症候群の発生率はいずれも化学療法群より高く(すべてP<0.05)、末梢神経病変発生率は両群間に有意差がなかった(P>0.05)。結論;HER2陰性乳癌患者の新しい補助治療において、患者のホルモン受容体の陽性かどうかにかかわらず、新しい補助化学療法とベバシズマブの併用治療は治療効果が比較的に良いが、いくつかの不良反応の発生率も増加し、より多くの臨床研究により優勢集団を選別する必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの薬物療法 

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