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J-GLOBAL ID:201702251209564790   整理番号:17A0124255

遺伝子間領域のDNAメチル化サインは異常な遺伝子の転写の読み過ごしヌクレオソームリモデラーDDM1仲介抑制に関与する【Powered by NICT】

DNA methylation signature of intergenic region involves in nucleosome remodeler DDM1-mediated repression of aberrant gene transcriptional read-through
著者 (6件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 513-523  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2547A  ISSN: 1673-8527  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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厳密で効率的な転写終結は隣接する遺伝子での転写干渉を引き起こす可能性がある異常な読み過ごし転写物の産生を防ぐために必要である。しかしながら,正確な調節機構は十分に理解されていない。ルシフェラーゼ(LUC)レポーター系の遺伝的スクリーニングを用い,著者らはArabidopsisヌクレオソームリモデラー減少におけるDNA METHYLATION1(DDM1)は,この調節機構の重要な成分であり,転写終結に重要な役割を果たしており,そのため転写読み取り(TRT)を制限することを見出した。全ゲノムstrandspecific RNA配列決定により,遺伝子,転移性遺伝要素(TE),または遺伝子間の43種の内在性TRTとddm1X変異体におけるTE,ヘテロクロマチン領域で発生した主にを同定し,確認した。これらのTRT領域のDNAメチル化分析はTRTが起こらないTRTは地域と比較して野生型で高いメチル化レベルを持つ遺伝子間領域で頻繁に起こることを明らかにした。著者らの結果は,遺伝子間DNAメチル化のレベルは異常な遺伝子TRTを予防または進化時の新規遺伝子を生産に関与するかもしれないことを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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