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J-GLOBAL ID:201702251322194789   整理番号:17A0064328

カラシナの開花抑制因子 SVP発現解析とFLCとの相互作用の調節点の同定【JST・京大機械翻訳】

Expression Analysis of Flowering Regulation Factor SVP and Identification of Mediation Sites of SVP/FLC in Brassica juncea
著者 (6件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 1513-1524  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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カラシナの開花抑制因子であるSVP遺伝子の発現特性とFLCとの相互作用の調節機構を解明するために,`遺伝子から`遺伝子をクローニングした。定量的PCR分析は,以下を示した。低温の春化経路と長日の照射の周期経路において、SVPは葉と茎の両方に発現している。栄養成長の初期段階における発現量は比較的低く(茎と葉の平均相対発現量はそれぞれ0.56と0.35)、生殖生長の初期は明らかに増加し(春化ルートの茎先と葉身はそれぞれ0.60と1.27、光周期ルートの茎先と葉身はそれぞれ0.49と1.42)であった。茎は,低温春化に対する反応の反応サイクルに感受性があった。しかし,葉の中のSVPの光周期に対する反応は低温より敏感である。酵母の二重交雑とΒ-の活性を測定した。SVP蛋白質I型突然変異体SVP(E90L)およびK+域突突然変異体SVP(K104C)およびSVP(H106I)は,SVP/FLC_2蛋白質の相互作用を弱めたが,相互作用は消失した。SVP(R137L)はSVP_2の相互作用を完全に破壊したが,SVP(R137L)はカラシナのFLC_1,FLC_3,FLC_4およびFLC_5と相互作用した。これらの結果は,SVP/FLC_2の蛋白質相互作用が,137番目のアミノ酸の特異的調節を受けることを示した。配列アラインメントは以下の通りであった。その結果,FLC_4とFLC_5のアミノ酸配列は完全に同じであり,FLC_3には1つの変異部位があることを示した。FLC_2とFLC_1,FLC_3,FLC_(4-5)の間には,それぞれ28,19,18の変異部位があった。FLC_2とFLC_1,FLC_3,FLC_4あるいはFLC_5との間には,11の遺伝子座があった。FLC_2とFLCファミリーの他のメンバーの間の変異部位は,SVP(R137L)/FLC_2の特異的調節に寄与する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  発生,成長,分化 

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