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J-GLOBAL ID:201702251620541348   整理番号:17A0320715

MDR細胞の核への薬剤を提供するための細胞内pH感受性連続放出によるCS/PAA@TPGS/PLGAナノ粒子【Powered by NICT】

CS/PAA@TPGS/PLGA nanoparticles with intracellular pH-sensitive sequential release for delivering drug to the nucleus of MDR cells
著者 (12件):
資料名:
巻: 145  ページ: 716-727  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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抗癌剤を輸送する細胞核にできる新しいナノドラッグデリバリーシステム(NDDS)の開発は,癌治療における多剤耐性(MDR)を逆転させるための非常に望ましい戦略である。ここで,著者らは,いくつかの小さいナノ粒子はより大きなナノ粒子内に含まれる新しいNDDS,S@L NPを設計・合成した。S@L NP(CS/PAA/VP 16@TPGS/PLGA NPs)は薬剤エトポシド(VP 16)を含む小さなナノ粒子(キトサン-ポリ(アクリル酸)ナノ粒子,CS/PAA NP)は,より大きなナノ粒子(ビタミンE D aトコフェリルポリエチレングリコール1000こはく酸修飾ポリ(lactic-co-グリコール酸)ナノ粒子,TPGS/PLGA NPs)内で負荷された構造を有していた。システムは,MDR細胞の異なる細胞内ドメイン内のpH感受性連続放出を達成するために細胞内pH勾配を利用する。S@L NPはサイトゾル,エンドソームまたはリソソームの酸性環境におけるCS/PAA/VP 16NPを分解し,放出するように誘発される,CS/PAA/VP 16NPsはnucleoporesを介して核に入ることができる。CS/PAA/VP 16NPは核のアルカリ環境における分解を示し,それによって含有抗癌剤を放出することは重要である。更なる機構研究によるCS/PAA/VP 16NPはリソソーム内保持と分解を回避し,P糖蛋白質誘導流出から薬物を保護することを示した。同時に,S@L NPは,MDR細胞の自食作用とアポトーシスを誘導することにより負荷した薬剤の抗癌効果を増強した。新しいNDDSはMDRを逆転させるための核薬物送達のための有望なプラットフォームを提供するかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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物理薬剤学 

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