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J-GLOBAL ID：201702251651224909   整理番号：17A0531103

ヒトCYP450世代に対する二重の阻害作用について検討した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Xu Min (大連医科大学中西医結合研究院薬学院) ,  Zheng Lu (揚子江薬業集団上海海尼薬業有限公司) ,  Wu Bin (揚子江薬業集団上海海尼薬業有限公司) ,  Huo Xiaokui (大連医科大学中西医結合研究院薬学院) ,  Cong Haijian (揚子江薬業集団上海海尼薬業有限公司) ,  Xiang Ting (揚子江薬業集団有限公司) ,  Huang Shanshan (大連医科大学中西医結合研究院薬学院)
資料名： Zhongyaocai  (Zhongyaocai)
巻： 39  号： 9  ページ： 2126-2131  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2347A  ISSN： 1001-4454  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究では,ヒト肝臓ミクロソームにおける7種類のチトクロームP450(CYP450)サブタイプのIN VITROでの阻害効果を研究し,薬物代謝性相互作用の可能性を予測し,ヒト体内実験および方法;特異的プローブを基質として,CYP1A2,CYP3A,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6およびCYP2E1の活性に及ぼす二重の影響をLC-MSにより各代謝産物を測定し,ORIGIN75,GRAPHPAD PRISM6などのソフトウェアを用いて代謝酵素の残留活性,IC50およびK_Iなどのデータを算出し,二重の代謝酵素に対する阻害【結果】;複数の化学成分はCYP450に対して阻害効果を示した。表は7種類のCYP450サブタイプに対して強い阻害作用を示し,IC50はそれぞれ8.4,7.9,8.8,11,14,14,12ΜMOL/Lであった。CYP3AとCYP2C9のKIは,それぞれ6.4と8.6ΜMOL/Lであった。結論;患者に二重を服用することはCYP450酵素の産生を抑制する副作用を引き起こす可能性がある。従って,二重とCYP450酵素の基質を併用した場合には,代謝による相互作用の可能性があり,副作用を減少させる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 代謝産物 ,  基質 ,  *ヒト ,  患者 ,  薬物代謝 ,  *チトクロームP450 ,  酵素 ,  LC-MS分析 ,  副作用
準シソーラス用語： チトクロームP450 2C9 ,  CYP3A ,  化学成分 ,  代謝酵素 ,  サブタイプ ,  ヒト肝ミクロソーム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  CYP450 ,  世代 ,  阻害作用