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J-GLOBAL ID：201702251679409480   整理番号：17A0107010

中国 フィンガー フィンガー1のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of NtPLATZ1 gene fromNarcissus tazetta var.chinensis

著者 (7件)： Lin Jiangbo (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Wang Weiying (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Haiming (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Wu Shuijin (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Zou Hui (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Yuesen (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences) ,  Dai Yimin (Sugarcane Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban)  (Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban))
巻： 44  号： 10  ページ： 165-170  発行年： 2016年 
JST資料番号： C5021A  ISSN： 1671-9387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]本研究の目的は,中国のスイセン植物のAT濃縮配列の亜鉛結合蛋白質遺伝子(NTPLATZ1)をクローニングし,この遺伝子の生物学的機能を研究するための基礎を築くことである。【方法】RACE1の完全長CDNAをRACE法によってクローン化し,生物1と原核生物発現ベクターPGEX-4T-3を結合し,BL21に形質転換し,発現を誘導した。半定量的PCR分析により、パクロブトラゾール処理後、この遺伝子が中国のスイセンの異なる成長時期における葉身における発現状況を分析した。【結果】NTPLATZ1の完全長CDNAは1BPであり,213アミノ酸残基をコードする642BPの完全リーディングフレームを含んでいた。コード化蛋白質はPLATZ SUPERFAMILY蛋白質保存領域を持ち,ダイズ(GLYCINE MAX, AII 19314.1)のPLATZ蛋白質配列との相同性が最も高く,81%であった。原核生物発現の結果は,NTPLATZ1が大腸菌において効果的に発現することを示した。半定量的RT-PCR分析は,噴霧1遺伝子の発現が最初にの後に増加し,Mの葉の発現が最も高かったことを示した。噴霧後,NTPLATZ1遺伝子発現は最初に減少し,次に増加し,Mと開花の発現は長叶期と開花より低かった。【結語】中国1遺伝子のクローニングに成功し,そして,多処理は,この遺伝子の発現を明らかに誘発した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ダイズ ,  アミノ酸残基 ,  相同性 ,  形質転換 ,  スイセン属 ,  噴霧 ,  クローン ,  *中華人民共和国 ,  定量的PCR法 ,  遺伝子 ,  タンパク質 ,  原核生物
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  RACE法 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Narcissus tazetta var.chinensis ,  PLATZ ,  gene expression ,  zinc finger protein

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (3件)： 中国 ,  クローニング ,  発現解析