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J-GLOBAL ID:201702251923829152   整理番号:17A0099334

スイギュウPHB遺伝子のクローニングと発現パターン【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression pattern of buffalo PHBgene
著者 (7件):
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巻: 36  号:ページ: 1422-1428  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では、スイギュウ(PHB)遺伝子をクローンし、生物情報学的方法を用いて、その分析を行い、同時にその発現パターンを探索する。最初に,RT-PCR法を用いて,スイギュウの遺伝子フラグメントを増幅し,それらの物理化学的性質,蛋白質二次および三次構造をバイオインフォマティクス解析によって予測した。配列解析の結果,スイギュウ遺伝子のコード領域は全長BPであり,272アミノ酸をコードし,理論的蛋白質の相対分子量は29830であり,等電点は5.58であることが示された。多重配列比較分析により、スイギュウPHB遺伝子のヌクレオチド配列は牛、イノシシ、羊、チンパンジー、ヒト、マウスなどの相応する配列の類似性はそれぞれ99.4%、94.3%、97.8%、92.8%、92.9%、89.6%であることが示された。系統樹解析の結果,PHB遺伝子は異なる種及び進化過程において高度に保存されていることが推測された。QRT-PCR分析の結果、スイギュウPHB遺伝子は下垂体、大脳、肝臓、卵巣、筋肉、腎臓と睾丸組織において異なる程度の発現があり、その中で腎臓の発現量が最も高く、肝臓、睾丸、卵巣と卵巣の筋肉において、筋肉の発現が最も低いことが分かった。高および低濃度のスイギュウの精子サンプルにおけるPHB遺伝子の発現を定量的に検出し,結果は,高活率の精子におけるPHB遺伝子の発現が低活率のものより有意に高いことを示した(P<0.05)。WESTERN BLOT分析の結果、高、中度の精子サンプルのΒ-アクチンのバンドは明らかに一致し、PHBタンパク質は高、中度の精子サンプルの発現差異が顕著であり、低活率の精子サンプルのPHBタンパクの発現は低下した。これはMRNAレベルの検出結果と一致した。本研究は,スイギュウの精子形成におけるPHB遺伝子の役割とスイギュウの精子生存率に対するその影響を明らかにするための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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酵素一般  ,  分子遺伝学一般 
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