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J-GLOBAL ID：201702252087955769   整理番号：17A0168447

マウスにおけるGLP-1受容体を介してグルカゴンのインスリン分泌促進作用の高効率的検出新規潅流マイクロチップによる膵臓ベータ細胞【Powered by NICT】

Highly efficient detection of insulinotropic action of glucagon via GLP-1 receptor in mice pancreatic beta-cell with a novel perfusion microchip

著者 (5件)： Hu Lidan (School of Life Sciences, Xiamen University) ,  Zhang Yulin (Laboratory of Cardiometabolic Molecular Medicine, Institute of Molecular Medicine, Peking University) ,  Wang Hong (College of Life Sciences and Technology, Huazhong University of Science and Technology) ,  Peng Xingyue (School of Life Sciences, Xiamen University) ,  Wang Yi (College of Life Sciences and Technology, Huazhong University of Science and Technology)
資料名： Chinese Chemical Letters  (Chinese Chemical Letters)
巻： 27  号： 7  ページ： 1027-1031  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2564A  ISSN： 1001-8417  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グルカゴンはグルカゴンまたはグルカゴン様ペプチド-1(GLP 1)受容体を介してcAMPを活性化することによりインスリン分泌能力を示した。インシュリン放出に対する内因性および外因性グルカゴンの機構を調べるために,著者らはグルコース濃度を20mmol/Lから0mmol/Lにによるすい島ベータ細胞上の受容体選択性を研究した。グルカゴンとインシュリン放出の間の正確な時間的関係を測定するために,迅速,少量,多チャネルポリジメチルシロキサン(PDMS)マイクロチップを開発した。0mmol/Lグルコースでは,INS-1細胞とランゲルハンス氏島でインシュリン分泌促進効果を観測した。一方,著者らは内因性グルカゴンによるインシュリン放出の63±6.27sの遅延を観察した。グルカゴンおよびGLP-1受容体アンタゴニストで処理した後,著者らは内因性グルカゴンはグルカゴン受容体を利用したが,外因性グルカゴンはGLP-1受容体を利用したインシュリン分泌を促進した。マイクロチップは,糖尿病病態生理の「glucagonocentric」ビジョンを記述するために使用できる。まとめると,異なる受容体のインシュリン分泌促進機構は臨床治療に考慮すべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *インスリン ,  *受容体 ,  糖尿病 ,  *グルカゴン ,  病態生理 ,  Langerhans島 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  アデニンヌクレオチド ,  リボヌクレオチド ,  環状ヌクレオチド
準シソーラス用語： グルカゴン受容体 ,  *グルカゴン様ペプチド-1 ,  INS-1細胞 ,  内因性 ,  *マイクロチップ ,  *インスリン分泌 ,  *GLP-1受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グルカゴン ,  インシュリン ,  グルカゴン受容体 ,  GLP-1受容体 ,  マイクロチップ

分類 (2件)： 糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (2件)： グルコース ,  cAMP

タイトルに関連する用語 (9件)： マウス ,  GLP-1受容体 ,  グルカゴン ,  インスリン分泌 ,  促進 ,  高効率 ,  潅流 ,  マイクロチップ ,  膵臓ベータ細胞