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J-GLOBAL ID：201702252148058630   整理番号：17A0101746

ヘスペリジンとナリンギンの同時定量のためのキャピラリー電気泳動法を開発した。【JST・京大機械翻訳】

Enantiomeric Separation of Hesperidin and Naringin Using Cyclodextrin-Micellar Electrokinetic Caplillary Chromatography

著者 (6件)： Sun Zhaoxia (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ,  Su Hui (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ,  Cong Rilin (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ,  Xu Wei (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ,  Chu Kedan (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ,  Yu Lishuang (College of Pharmacy,Fujian University of Traditional Chinese Medicine)
資料名： Fenxi Kexue Xuebao  (Fenxi Kexue Xuebao)
巻： 32  号： 4  ページ： 541-544  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2895A  ISSN： 1006-6144  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,シクロデキストリンとナリンギンの同時定量のために,シクロデキストリン修飾キャピラリーミセル動電クロマトグラフィー(CD-MEKC)を開発した。実験最適化の条件は以下の通りであった。60MMOL/L ナトリウム(SC)+30MMOL/L ヒドロキシプロピル-Β-シクロデキストリン(HP-Β-CD)+20MMOL/L NAH_2PO_4-100MMOL/L NAOH(PH=9.0,97%(V/V))+3%(V/V)メタノールを緩衝液とした。分離電圧は25KVであり,UV検出波長は214NMであった。上記の最適条件下で,ヘスペリジンとナリンギンのエナンチオマは9分以内に完全に分離され,ヘスペリジンの検出限界(S/N=3)はそれぞれ0.13ΜG/MLと0.25ΜG/MLであった。ナリンギンの検出限界(S/N=3)はそれぞれ0.14ΜG/MLと0.07ΜG/MLであった。確立した方法を,胃Su顆粒剤中のヘスペリジンとナリンギンの定量に適用し,回収率は86.0%と%%の間であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エナンチオマ ,  シクロデキストリン ,  波長 ,  検出限界 ,  ミセル界面動電クロマトグラフィー ,  *同時定量 ,  顆粒剤 ,  最適化 ,  最適条件 ,  *キャピラリー電気泳動 ,  回収率 ,  電圧 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  配糖体 ,  デオキシ糖 ,  二糖類 ,  フラボノイド ,  マンノシド ,  グルコシド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  ジオール
準シソーラス用語： UV検出 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： MEKC ,  Cyclodextrin ,  Enantioseparation ,  Hesperidin ,  Naringin

分類 (2件)： 有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  (CC04034H) ,  薬物の分析  (GV01040Q)

物質索引 (2件)： ナリンギン ,  ヘスペリジン

タイトルに関連する用語 (5件)： ヘスペリジン ,  ナリンギン ,  同時定量 ,  キャピラリー電気泳動法 ,  開発