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J-GLOBAL ID:201702252253626728   整理番号:17A0173451

【目的】ラット肝細胞におけるTGF-Β1/SMADシグナル伝達経路に及ぼすCISTANCHEの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of phenylethanol glycosides on the TGF-β1/Smad signaling pathway in the rat HSC-T6 hepatic stellate cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 372-376  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2871A  ISSN: 1004-616X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;形質転換成長因子Β1(TGF-Β1)によって仲介される肝星状細胞(HSC-T6)の増殖活性化とTGF-Β1/SMADシグナル伝達経路に及ぼすCISTANCHE(CPH)の影響を研究する。方法;実験群は正常対照群、5NG/L TGF-Β1刺激のHSC-T6モデル群、5NG/L TGF-Β1+異なる濃度(25、50、75と100ΜG/L)のCPH GS投与群に分けた。またDMEM培養液のみを加えたブランク群とした。HSC-T6細胞をIN VITROで培養し,細胞増殖をメチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)によって検出した。CPH GSの細胞毒性をLDH比色法により測定した。SMAD2,SMAD3およびSMAD7M RNAの発現は,蛍光定量的PCR(Q PCR)によって検出した。SMAD2,SMAD3,P-SMAD2,P-SMAD3およびSMAD7蛋白質の発現を,ウエスタンブロットによって検出した。【結果】;正常対照群と比較して,TGF-Β1群はHSC-T6細胞の増殖を有意に促進したが,50-100ΜG/LのL-CPHはTGF-Β1によって誘発されたHSC-T6細胞の増殖を阻害した(P<0.05)。25~100ΜG/L LのCPH GSはHSC-T6に対して明らかな細胞毒性作用がなかった。25~100ΜG/L L CPH GSはいずれもSMAD2とSMAD3 M RNAと蛋白レベルの発現を抑制し、SMAD2とSMAD3タンパクのリン酸化レベルを明らかに抑制し、SMAD7 RNA と蛋白の発現を促進した。統計的有意差が認められた(P<0.05またはP<0.01)。結論;CPH GSの抗肝線維化作用はTGF-Β1/SMAD経路を遮断し、HSC-T6細胞の活性化と増殖に関与する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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