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J-GLOBAL ID:201702252384474832   整理番号:17A0061734

エボジアミンとルテカルピンのAntitumorActivityと理論的計算【Powered by NICT】

AntitumorActivity and Theoretical Calculation of Evodiamine and Rutaecarpine
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1174-1180  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2524A  ISSN: 0254-5861  CODEN: JHUADF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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in vitroでMCF-7,SMMC-7721とSW1353細胞増殖に対する二種のアルカロイド,エボジアミン(EVO)とルタエカルピン(RUT),の抗腫瘍活性をMTTアッセイにより調べた。結果は,二種のアルカロイドの抗腫瘍効果は著しく異なることを示した。抗腫瘍活性の関係と化合物の構造を発見するために,二面角,自然電子配置,フロンティア分子軌道プロファイル(HOMO, LUMO)とこれらの二種の化合物のバンドギャップはGauss03におけるDFT-B3LYP/6-31G(d)を用いて密度汎関数理論(DFT)に基づいて研究した。二面角の計算結果は,N(14)原子に結合したメチル基の存在のために,EVOは非平面とねじれ構造,EVOの安定性を減少させ,EVOの活性を増加していることを示した。さらに,RUTのバンドギャップはEVOのそれより低く,RUTはEVOより高い安定性を持つことを示す,EVOの活性はRUTのそれより高かった。さらに,EVOにおけるN14原子の負電荷がRUTのより低く,したがってEVOにおけるN(14)原子の正電荷であるRUT,求核試薬であるRUTよりEVOにおけるN(14)原子をaggressしやすいことを示唆しのそれよりも高いので,EVOとRUTの異なる抗腫瘍活性の理由は,求核試薬による攻撃される可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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分子の電子構造  ,  有機化合物のルミネセンス  ,  生薬の薬理の基礎研究 
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