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J-GLOBAL ID:201702252767402416   整理番号:17A0534080

ウシMX1遺伝子組換えレンチウイルスベクターの構築とMX1細胞のサイレンシング【JST・京大機械翻訳】

Construction of bovine Mx1recombinant lentivirus vector and establishment of silencing bovine Mx1cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号: 12  ページ: 2030-2034  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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MX1遺伝子をRT-PCRで増幅し,MX1遺伝子を過剰発現する組換えベクターを構築した。ウシMX1MRNA配列に対するSHRNAプライマー対を設計し,ウシMX1に対するRNAIベクターを構築した。MX1の過剰発現ベクターとRNAIベクターを293T細胞に同時形質移入し,ウエスタンブロット法によりMX1蛋白質の発現を検出し,MX1を効果的にサイレンシングするSHRNAをスクリーニングした。MX1を効率的にサイレンシングするRNAIベクターをヒト胎児気管上皮細胞にトランスフェクトし,フローサイトメトリーにより選別し,ウエスタンブロットにより,MX1を安定化する細胞系を得た。結果は,組換えベクターPCDNA3.1-MX1とRNAIベクターMX-MX1A,RNAI-MX1B,RNAI-MX1Cが首尾よく構築され,RNAI-MX1Aが最も効果的に発現することをフローサイトメトリー1の抗ウイルス効果とメカニズムのさらなる研究のための実験的基礎を提供するために,フローサイトメトリー1細胞の分離とウエスタンブロット分析により,MX1を効果的にサイレンシングすることができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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