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J-GLOBAL ID：201702252947224858   整理番号：17A0100798

HIV-1インテグラーゼ阻害剤は,伝統的にから高スループット仮想スクリーニングによってスクリーニングされた。【JST・京大機械翻訳】

High-flux Virtual Screening of HIV-1 Intergrase Inhibitors from TCMSP Based on Drug Target

著者 (5件)： Shi Hailong (Shaanxi University of Chinese Medicine) ,  Wang Yucheng (Shaanxi University of Chinese Medicine) ,  Fan Yingying (Shaanxi University of Chinese Medicine) ,  Gong Jiaxin (Shaanxi University of Chinese Medicine) ,  Guo Xinrong (Shaanxi University of Chinese Medicine)
資料名： Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi)
巻： 22  号： 19  ページ： 159-164  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3085A  ISSN： 1005-9903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;バーチャルスクリーニング技術を用いて伝統的な漢方薬データベース(TRADITIONAL CHINESE MEDICINE データベース PLATFORM,TCMSP)からHIV-1インテグラーゼの漢方薬小分子阻害剤を探す。方法;インテグラーゼと細胞因子因子75の相互作用部位を標的として、分子ドッキング技術を用いて第一ラウンドのスクリーニングを行い、次にADME予測を用いて第二ラウンドのスクリーニングを行い、最後にターゲットと薬物の相互作用部位に基づき第三ラウンドのスクリーニングを行った。【結果】;原配体(4-[(5-BROMO-4-{[2,4-ジオキソ-3-(2-オキソ-2-PHENYLETHYL)-1,3-THIAZOLIDIN-5-YLIDENE]METHYL}-2-ETHOXYPHENOXY)-METHYL)-D ACID,D77)を陽性対照とした。2つの天然の小分子化合物をスクリーニングし,それらはHIV-1インテグラーゼの親和性と相互作用の両方ともD77(新規HIV-1インテグロン阻害剤)より優れており,それらの漢方薬由来を決定した。結論;高スループットバーチャルスクリーニングHIV-1インテグラーゼ阻害剤を確立する戦略を確立し、この研究結果は伝統的な漢方薬からの抽出、設計及び実験により新しい抗エイズ薬物を合成することを促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 親和性 ,  データベース ,  相互作用 ,  *インテグラーゼ ,  抗エイズ薬 ,  *HIV1 ,  漢方製剤
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  インテグロン ,  ADME ,  分子ドッキング ,  小分子阻害剤 ,  *バーチャルスクリーニング ,  *ハイスループット ,  *インテグラーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： HIV-1 intergrase inhibitor ,  virtual screening ,  small molecule inhibitor

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (4件)： インテグラーゼ阻害剤 ,  高スループット ,  仮想スクリーニング ,  スクリーニング