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J-GLOBAL ID：201702253006025307   整理番号：17A0172542

リネゾリド中間体(S)-N-(2-アセトキシ-3-プロピル)アセトアミド合成プロセスを最適化した。【JST・京大機械翻訳】

OPTIMIZATION ON LINEZOLID INTERMEDIATE(S)-N-[2-ACETYL-3-CHLOROPROPYL] ACETAMIDE

著者 (6件)： Wang Runnan (School of Chemical Engineering & Technology, Huaihai Institute of Technology) ,  Wang Ting (School of Chemical Engineering & Technology, China University of Mining and Technology(Xuzhou)) ,  Zhang Dandan (School of Chemical Engineering & Technology, Huaihai Institute of Technology) ,  Wang Xuan (School of Chemical Engineering & Technology, China University of Mining and Technology(Xuzhou)) ,  Zhang Zhenming (School of Chemical Engineering & Technology, Huaihai Institute of Technology) ,  Li Shu’an (School of Chemical Engineering & Technology, Huaihai Institute of Technology)
資料名： Jingxi Shiyou Huagong  (Jingxi Shiyou Huagong)
巻： 33  号： 5  ページ： 61-64  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2948A  ISSN： 1003-9384  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： S-エピクロロヒドリンをアンモニアとベンズアルデヒドと反応させ,酸性加水分解後,4-ジメチルアミノを触媒とし,無水酢酸をアシル化試薬として(S)-N-(2-アセトキシ-3-プロピル)アセトアミドを合成した。S-環Yangとアンモニア水の副産物をLC-MSによって分析し,酢酸アンモニウムの添加は副反応を抑制し,1-アミノ-3-クロロ-2-プロパノールの収率を増加させることがわかった。4-ジメチルアミノ触媒下で無水酢酸と反応させて(S)-N-(2-アセトキシ-3-プロピル)アセトアミドを得て,収率は%%で,時間は4時間短縮した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 加水分解 ,  LC-MS分析 ,  アンモニア ,  触媒 ,  アシル化 ,  *中間体 ,  副反応 ,  酸性 ,  *最適化 ,  芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： 時間短縮 ,  アンモニア水 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： (S)-N-(2-acetoxy-3-chloropropyl) acetamide ,  side reaction ,  ammonium acetate ,  4-dimethylaminopyridine

分類 (1件)： その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (2件)： 酢酸アンモニウム ,  ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (6件)： リネゾリド ,  中間体 ,  ピル ,  アセトアミド ,  プロセス ,  最適化