文献

J-GLOBAL ID：201702253808048515   整理番号：17A0532060

キラルホスホン酸触媒3-置換インドール不斉C-アルキル化アルキル化反応によりキラルな二重化合物を構築した。【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric synthesis of bis(indolyl)alkanes by phosphoric acid catalyzed F-C alkylation of 3-substituted indoles with 3-indolylmethanols

著者 (5件)： Liao Yijun (Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences) ,  Yu Shuowen (Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences) ,  Xu Xiaoying (Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences) ,  Yuan Weicheng (Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences) ,  Zhang Xiaomei (Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences)
資料名： Zhongguo Kangshengsu Zazhi  (Zhongguo Kangshengsu Zazhi)
巻： 41  号： 12  ページ： 915-922  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2249A  ISSN： 1001-8689  CODEN： ZKZAEY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 二重化合物は生物活性を有する天然産物中間体であり、その合成研究はすでにホットな研究領域になっている。インドール3-メタノールは酸性条件下で一分子水を失いインドール基の安定なXi基亜An正を形成することができ,このXi基亜An正は多くの求核試薬と反応することができる。そのため,キラルなホスホン酸触媒下で,高活性な3-置換インドールは,これらのXi基亜An正との不斉C-アルキル化反応を起こすと考えられる。キラルなホスホン酸触媒による3-置換インドールとインドール3-メタノールの不斉C-アルキル化アルキル化反応によりキラルな二重化合物を構築し、各種構造のキラルホスホン酸をスクリーニングし、3,3この最適触媒下で,反応は95%の収率および67%EEを達成することができた。この合成戦略は新薬の新しい抗生物質を開発するための新しい考え方を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 新薬 ,  天然材料 ,  *アルキル化 ,  抗生物質 ,  中間体 ,  求核試薬 ,  *ホスホン酸 ,  生物活性 ,  *触媒 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 酸性条件 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Bis(indolyl)alkanes ,  Chiral phosphoric acid ,  Asymmetric synthesis ,  New drugs ,  Antibiotics

分類 (5件)： 脂肪族アルデヒド  (CF03180F) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  置換反応  (CF02020B) ,  ピロール  (CF07076L) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (1件)： インドール

タイトルに関連する用語 (7件)： 酸触媒 ,  置換 ,  インドール ,  アルキル化 ,  アルキル化反応 ,  キラル ,  構築