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J-GLOBAL ID:201702254247314422   整理番号:17A0060483

小児腎臓疾患合併肺性脳症症候群の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Posterior reversible encephalopathy syndrome in children with kidney diseases
著者 (5件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 765-767  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2400A  ISSN: 0253-9713  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】小児における腎臓疾患の臨床病理学的特徴を分析し,本疾患に対する認識を改善する。方法:当病院で診断された7例の児童腎臓病合併PRES患者の臨床資料を報告し、児童腎臓病合併PRESの臨床表現、画像学検査、治療及び予後を分析する。結果:7例の患児のうち4例は女性で、発病年齢は12?16歳。7例の患児の腎臓疾患の臨床診断はそれぞれ狼瘡性腎炎(4例)、原発性IGA腎臓病(1例)、性性糸球体腎炎(1例)及びパス症候群(1例)であった。7例の患児はPRES時に臨床症状として痙攣発作と頭痛、嘔吐2例、意識変化5例、視力障害4例であった。7例の患者には,高血圧症があり,3例の患者はグルココルチコイドとシクロホスファミドの治療を受けた。頭部MRIでは後大脳皮質下白質の病変が主となることが示された。患児は血圧、血圧のコントロール及び原発病の治療後、神経系症状はすべて1週間以内に回復し、1~4.5年間フォローアップし、すべて神経系後遺症は出現しなかった。結論:小児の腎臓疾患に併発するPRESは主に発作性頭痛、頭痛、意識障害と視覚障害である。腎臓疾患を有する患児の血圧が上昇する場合、特に同時に高用量の糖質コルチコイドやシクロホスファミドなどの免疫抑制剤の治療を行う場合、PRESの発生に注意すべきである。早期診断と治療のPRES予後は比較的良好である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (3件):
分類 (2件):
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先天性疾患・奇形一般  ,  臨床腫よう学一般 
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