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J-GLOBAL ID：201702254687185392   整理番号：17A0751307

多剤耐性を克服すると腫瘍転移のためのナノキャリアのπ-π積層二重抗腫瘍薬併用の共デリバリー【Powered by NICT】

Codelivery of a π-π Stacked Dual Anticancer Drug Combination with Nanocarriers for Overcoming Multidrug Resistance and Tumor Metastasis

著者 (7件)： Wei Xiao (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Wang Yi (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Xiong Xiang (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Guo Xing (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Zhang Lei (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Zhang Xiaobin (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China) ,  Zhou Shaobing (Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu, 610031, China)
資料名： Advanced Functional Materials  (Advanced Functional Materials)
巻： 26  号： 45  ページ： 8266-8280  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1336A  ISSN： 1616-301X  CODEN： AFMDC6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞の多剤耐性(MDR)は癌化学療法における主要な障害であると非常に少ない戦略はそれを克服するために利用可能である。,多剤耐性および腫瘍転移に対抗するための能動的標的化,pHおよび還元感受性高分子ミセルプラットフォームとのπ-π積層二重抗癌剤併用をcodeliverするために開発された新戦略。他の方法とは対照的に,二種の伝統的な化学療法剤,ドキソルビシン(DOX)と10 ヒドロキシカンプトテシン複雑な芳香族π-π共役構造は,π-πスタッキング相互作用,薬物の分子構造のわずかな変化による薬ポンプの認識を回避するために放出された薬可能にするによる一ドラッグデリバリーシステムに統合した。ミセルはDOX耐性ヒト乳癌MCF-7細胞(MCF 7/ADR)の活性標的化を示し,腫瘍細胞の微小環境刺激に応答して薬物の放出を制御する能力を持っている。その結果,π-π積層二重抗癌剤併用の同時配送が,MCF-7/ADR腫瘍モデルにおいて高い治療効果を示し,腫瘍細胞の肺転移を抑制することに成功した。MDRの逆転の基礎となる機構を研究し,結果は,π-π積層2重薬物の相乗効果は,ミトコンドリア依存性アポトーシスを促進することを明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 乳房腫瘍 ,  *抗腫瘍薬 ,  ミセル ,  *多剤耐性 ,  相乗作用 ,  MCF7細胞 ,  *腫瘍転移 ,  *腫瘍 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  ターゲティング ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 微小環境 ,  高分子ミセル ,  癌化学療法 ,  *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： π-πスタック ,  コデリバリー ,  多剤耐性 ,  ナノキャリア ,  腫瘍転移

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 多剤耐性 ,  腫瘍転移 ,  ナノキャリア ,  抗腫瘍薬 ,  併用 ,  デリバリー