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J-GLOBAL ID：201702255534207548   整理番号：17A0357575

モウソウチクのPEIRX10遺伝子のキシラン合成における機能【JST・京大機械翻訳】

Functions of PeIRX10 Gene from Phyllostachys edulis in Xylan Synthesis

著者 (6件)： Wang Jie (College of Food Science and Technology,Nanjing Agricultural University, The Nurturing Station for the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture) ,  Li Jun (Forestry Seed and Seedling Administration of Linhai,Zhejiang Province) ,  Tong Tingting (Guangdong Key Laboratory for Innovative Development and Utilization of Forest Plant Germplasms South China Agricultural University) ,  Shao Xiangjun (Forestry Seed and Seedling Administration of Lin’an,Zhejiang Province) ,  Song Lili (College of Food Science and Technology,Nanjing Agricultural University, The Nurturing Station for the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture) ,  Wu Aimin (Guangdong Key Laboratory for Innovative Development and Utilization of Forest Plant Germplasms South China Agricultural University)
資料名： Linye Kexue  (Linye Kexue)
巻： 52  号： 11  ページ： 79-87  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2424A  ISSN： 1001-7488  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】モウソウチクのキシラナーゼ合成のための鍵酵素遺伝子遺伝子10をクローン化し,それらの発現を分析し,その機能を研究し,モウソウチクにおけるキシラン合成の分子機構を探究するための理論的基礎を提供する。[方法]モウソウチクの研究対象として、モウソウチクのゲノムデータベースにおける配列情報に基づき、プライマーを設計し、RT-PCRにより、シロイヌナズナ植物のキシラン合成において重要な役割を果たす1つの相同遺伝子をクローニングし、PEIRX10と命名した。バイオインフォマティクス法を用いて,ヌクレオチド配列とアミノ酸配列を分析した。モウソウチクの根,茎,葉,花,およびシュートの5つの部位をQRT-PCRによって分析した。GATEWAY10の植物発現ベクターをGATEWAYクローニングにより構築し,Zhan花法10L(-/-)二重10(+/-)二重をZhan花法により形質転換した。BASTA10L(-/-) 10(-/-)二重の背景を持つトランスジェニック植物を,BASTAのスクリーニングとPCRにより同定した。本研究では,型10遺伝子の機能を,表現型観察,茎切片のトルイジンブルー染色,細胞質成分分析,および免疫組織化学的染色によって調査した。【結果】モウソウチク10(PH01004923GG,HTTP:/ ORG/ORG)遺伝子のORF配列はモウソウチクBPであり,416アミノ酸をコードした。蛋白質の理論的分子量は46DAであり,等電点は6であった。26;そのアミノ酸配列は他の植物のIRX10遺伝子と高い類似性(>80%)を有し、GT47ファミリーに属する。QRT-PCRの結果は,PEIRX10遺伝子が毛竹笋と茎で高度に発現することを示した。PEIRX10遺伝子を過剰発現する遺伝子組み換えシロイヌナズナ植物はシロイヌナズナシロイヌナズナ10二重(10/10)IRX10(-/-) 補10(-/-)に相補でき、正常な草丈、茎直径及び葉の大きさと数量を表現した。トランスジェニックシロイヌナズナ植物の茎切片のトルイジンブルー染色により、その維管束間繊維と木部導管細胞の細胞壁厚は野生型シロイヌナズナに近いことが分かった。細胞壁の分析により、相補株のキシロース含有量及びその他の単糖(例えばアラビノース、ガラクトース及びブドウ糖など)の含有量は野生型に近いことが分かった。キシラナーゼ10遺伝子の過剰発現は,IRX10L(-/-))10(-/-)二重突植株におけるLM10シグナルを完全に回復させることができた。[結論]IRX10L(-/-) 10(-/-)二重の過剰発現は,植物10遺伝子の過剰発現により,植物の表現型と二次細胞を回復させることができた。これらの結果は,モウソウチクPEIRX10遺伝子がARABIDOPSIS THALIANA10遺伝子と類似していることを示し,それはキシランの合成において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RT-PCR法 ,  クローン ,  形質転換 ,  Arabidopsis thaliana ,  *キシラン ,  ヌクレオチド配列 ,  トランスジェニック植物 ,  細胞壁 ,  キシラナーゼ ,  アミノ酸配列 ,  表現型 ,  野生型
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  過剰発現 ,  *モウソウチク , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Phyllostachys edulis ,  xylan ,  secondary wall synthesis ,  PeIRX10

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： モウソウチク ,  遺伝子 ,  キシラン