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J-GLOBAL ID:201702255567308378   整理番号:17A0754592

グラフェン酸化物の連続評価と単球上の還元グラフェン酸化物ナノプレートレット免疫毒性【Powered by NICT】

Consecutive evaluation of graphene oxide and reduced graphene oxide nanoplatelets immunotoxicity on monocytes
著者 (10件):
資料名:
巻: 153  ページ: 300-309  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グラフェンファミリーナノマテリアル(GFNs)の生体適合性は,ドラッグデリバリーと抗癌治療に適用する前に徹底的に評価すべきである。本研究はT HP-1細胞,ヒト急性単球性白血病細胞株上のグラフェン酸化物ナノプレートレット(GONPs)と減少したGONPs(rGONP)の免疫毒性を評価する連続することを目的とした。GONPsは抗酸化酵素および炎症性因子の発現を誘導したが,rGONPは実質的に高い細胞取込速度,高レベルのNF-κB発現を有していた。二ナノ材料は,それらの酸化状態,細胞膜に対して異なる親和性を付与するが異なるので,これらの異なる毒性機構が観察された。GONPsはより高い細胞膜親和性とrGONPと比較して膜蛋白質に大きな影響を持っているので,GONPs処理したTHP-1細胞由来のマクロファージ(THP 1a)は食作用に及ぼす厳しい効果を示した。T HP-1およびTHP1aにGONPsとrGONPの影響連続評価により,著者らは,それらの表面酸化状態はGFNsを引き起こす異なる挙動を示し,異なる免疫毒性作用を起こす可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
分類
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炭素とその化合物  ,  高分子固体のその他の性質  ,  医用素材  ,  抗細菌薬の基礎研究  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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