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J-GLOBAL ID:201702255759621282   整理番号:17A0102724

クロピドグレルの低用量反応性患者の治療効果と安全性を,2倍量のクロピドグレルによって評価した。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of double-dose clopidogrel treatment in patients with clopidogrel low response after percutaneous coronary intervention
著者 (10件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 967-972  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2600A  ISSN: 1007-4368  CODEN: NAYXEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】冠心病経皮 用量(INTERVENTION)によって治療された患者の血小板凝集機能に及ぼす倍 用量 INTERVENTION(PCI)の効果を評価するために,従来の用量と比較した。方法;冠状動脈性心臓病PCI術後に光学顕微鏡検査により発見されたCLR患者92例をランダムに通常投与群と高投与量群に分け、両群患者の1ケ月後の血小板凝集機能の変化を観察し、1年間の臨床予後と安全性を観察した。【結果】;入院期間中両群患者のアデノシン二リン酸誘導血小板凝集率(ADENOSINE DIPHOSPHATE INDUCED PLATELET AGGREGATION,PLADP)は有意差がなかった(P > 0.05)。しかし,1か月の追跡調査の間,2倍の用量群のPLADPは,従来の投与群のそれより有意に低かった(P<0.001)。1年の追跡調査の主な有害事象の発生率は,両群で4.3%であった。従来の投与群の副作用の発生率は二倍量群より高く、主に心原性再灌流群は二倍量群より有意に高かった(P < 0.01)。大量出血(0%対0%),小出血(0%対0%),軽度出血(10.9%対10.9%)の発生率は,従来の投与群と同等であった。結論;従来の高用量群と比較して,2倍の用量のクロピドグレルは,クロピドグレルの低濃度患者の血小板凝集を有意に減少させ,1年の追跡調査の心原性再入院率を有意に減少させ,出血リスクを増加させなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  循環系疾患の薬物療法 
物質索引 (1件):
物質索引
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