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J-GLOBAL ID：201702255941665327   整理番号：17A0677711

ヒト遺伝子遺伝子7真核発現ベクターの構築とSMMC-7721細胞における発現【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Huang Xiang (南方医科大学生物技術学院) ,  Pan Huazheng (南方医科大学生物技術学院) ,  Wang Suihai (南方医科大学生物技術学院) ,  Zhao Yumei (南方医科大学生物技術学院) ,  Li Ming (南方医科大学生物技術学院)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 181-182,185  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;PCDNA3.1(-)/XAPC7真核生物発現ベクターを構築し,ヒト肝癌細胞系SMMC-7721における発現を検出した。方法;XAPC7の完全長CDNA配列をPCR法により増幅し,PMD18-Tベクターにクローニングし,配列決定した後,真核生物発現ベクターPCDNA3.1(-)にクローニングした。PCDNA3.1(-)/XAPC7真核生物発現プラスミドを構築し,酵素消化により同定し,G418によりスクリーニングし,G418によりスクリーニングし,陽性クローン細胞を得た。半定量的RT-PCRを用いて,トランスフェクション7遺伝子のMRNA発現レベルを検出した。【結果】;PCDNA3.1(-)/XAPC7は制限酵素消化及びDNAシークエンシングにより確認され,標的遺伝子遺伝子7の配列は完全に正しく,真核発現ベクターの構築に成功した。RT-PCRにより,組換えプラスミドトランスフェクション7のMRNA発現レベルが対照群より高く,XAPC7遺伝子がSMMC-7721細胞に安定して発現していることが確認された。結論;人7の安定した形質移入細胞株の構築に成功し,XAPC7の機能のさらなる研究のための実験的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  PCR法 ,  酵素的分解 ,  DNA制限酵素 ,  *ベクター ,  *ヒト ,  RT-PCR法 ,  真核生物 ,  *遺伝子 ,  プラスミド
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  DNA配列解析 ,  クローニング ,  *SMMC7721細胞 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物の生化学  (EJ01050P)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  遺伝子 ,  発現ベクター ,  構築 ,  細胞 ,  発現